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氨基金剛烷類化合物作為免疫調(diào)節(jié)劑的用途

公開(公告)號 CN1282452C  
公開(公告)日 2006.11.01  
申請(專利)號 CN96197347.1  
申請日期 1996.08.21  
專利名稱 基金剛烷類化合物作為免疫調(diào)節(jié)劑的用途  
主分類號 A61K31/13(2006.01)I  
分類號 A61K31/13(2006.01)I;A61P37/00(2006.01)I;A61P37/02(2006.01)I;A61P37/04(2006.01)I;A61K31/10(2006.01)I;A61K31/42(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 1995.8.25 DE 19531342.9  
申請(專利權(quán))人 莫茨藥物股份兩合公司  
發(fā)明(設(shè)計)人 E·F·艾爾斯特內(nèi)  
地址 德國法蘭克福  
頒證日  
國際申請 1996-08-21 PCT/EP1996/003678  
進入國家日期 1998.03.31  
專利代理機構(gòu) 中國國際貿(mào)易促進委員會專利商標(biāo)事務(wù)所  
代理人 李 瑛  
國省代碼 德國;DE  
主權(quán)項 具有式(I)的氨基金剛烷類化合物在生產(chǎn)用于治療慢性肉芽腫病和韋格內(nèi)氏肉芽腫病的藥物中的用途,其中R1、R2、R3和R4各自分別選自-NR5R6、-NR5R6R7+、氫、具有多達7元環(huán)的芳基或雜芳基、C1-C20-烷基、C1-C20-鏈烯基和C1-C20-炔基,其中所說的烷基、鏈烯基和炔基殘基可以是有支鏈的、無支鏈的或環(huán)狀的,并且是由或未由鹵素、具有多達7元環(huán)的芳基或雜芳基取代的,前提是殘基R1、R2、R3和R4中的至少一個代表-NR5R6或-NR5R6R7+;同時R5、R6和R7各自分別選自氫、具有多達7元環(huán)的芳基或雜芳基、C1-C20-烷基、C1-C20-鏈烯基和C1-C20-炔基,其中所說的烷基、鏈烯基和炔基殘基可以是有支鏈的、無支鏈的或環(huán)狀的,并且是由或未由鹵素、具有多達7元環(huán)的芳基或雜芳基取代的,或者R5和R6與氮原子一道形成具有多達7元環(huán)的雜環(huán)基團,其中所述藥物通過在血漿中濃度從10-6至10-5M的式(I)的氨基金剛烷類化合物提高具有已活化的中性白細胞的患者體內(nèi)的中性白細胞的活性。  
摘要 氨基金剛烷類化合物可以用于體內(nèi)或體外調(diào)控和/或調(diào)節(jié)事先活化的中性白細胞的活性。由此,低的濃度范圍起到提高活性的作用,而較高的濃度范圍起到降低活性的作用。  
國際公布 1997-03-06 WO1997/007791 英  
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