用于制備α-(2,4-二磺基苯基)-N-叔丁基硝酮及其可藥用的鹽的新方法
|
公開(公告)號
|
CN1263735C
|
|
公開(公告)日
|
2006.07.12
|
|
申請(專利)號
|
CN01803583.3
|
|
申請日期
|
2001.01.04
|
|
專利名稱
|
用于制備α-(2,4-二磺基苯基)-N-叔丁基硝酮及其可藥用的鹽的新方法
|
|
主分類號
|
C07C309/46(2006.01)I
|
|
分類號
|
C07C309/46(2006.01)I
|
|
分案原申請?zhí)? |
|
|
優(yōu)先權(quán)
|
2000.1.10 SE 0000056-2
|
|
申請(專利權(quán))人
|
阿斯特拉曾尼卡有限公司;仙陶爾藥品公司
|
|
發(fā)明(設計)人
|
J·布利克斯特;H·克魯克;U·拉松;J·麥克金利;S·普霍夫;J·瓦達;A·維爾科克斯
|
|
地址
|
瑞典南泰利耶
|
|
頒證日
|
|
|
國際申請
|
2001-01-04 PCT/SE2001/000008
|
|
進入國家日期
|
2002.07.09
|
|
專利代理機構(gòu)
|
中國專利代理(香港)有限公司
|
|
代理人
|
譚明勝;馬崇德
|
|
國省代碼
|
瑞典;SE
|
|
主權(quán)項
|
一種制備通式(I)的化合物的方法，其中每一個R分別代表SO3H或其鹽，該方法包括：a)在包含至少一種醇的溶劑中，使用0.9到1.0當量的堿不完全地中和N-叔丁基羥胺的酸加成鹽，b)除去步驟a)的無機鹽副產(chǎn)物；c)使來自步驟b)的所得到的溶液與通式(II)的醛混合其中每一個R分別代表上述的定義，形成含有化合物(I)的縮合產(chǎn)物；和d)從該縮合產(chǎn)物中分離化合物(I)。
|
|
摘要
|
本發(fā)明公開了一種制備α-(2，4-二磺基苯基)-N-叔丁基硝酮及其鹽的完整方法，在該方法中，N-叔丁基羥胺酸加成鹽被不完全的中和，以便剩下催化量的酸，然后將該中和產(chǎn)物與適合的醛進行縮合。
|
|
國際公布
|
2001-07-19 WO2001/051461 英
|
...
