公開(公告)號
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CN1261439C
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公開(公告)日
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2006.06.28
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申請(專利)號
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CN200410040017.6
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申請日期
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2004.06.18
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專利名稱
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頭孢克肟鈉藥物化合物及其制備方法和應(yīng)用
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主分類號
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C07D501/20(2006.01)I
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分類號
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C07D501/20(2006.01)I;A61K31/546(2006.01)I;A61K9/08(2006.01)I;A61K9/14(2006.01)I;A61K9/19(2006.01)I;A61P31/04(2006.01)I
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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申請(專利權(quán))人
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余安國
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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余安國;林國華;唐朝云;莫兆明;李 莎
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地址
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610023四川省成都市外東琉璃場高河坎(四川方向藥業(yè))
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頒證日
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國際申請
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進(jìn)入國家日期
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專利代理機(jī)構(gòu)
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成都天嘉專利事務(wù)所
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代理人
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張 新
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國省代碼
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四川;51
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主權(quán)項(xiàng)
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一種頭孢克肟鈉藥物化合物,其特征在于用如下結(jié)構(gòu)式(I)表示,其分子式為C16H13N5Na2O7S2,分子量為497.5。
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摘要
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本發(fā)明公開了一種頭孢克肟鈉藥物化合物,其分子式為C16H13N5Na2O7S2,分子量為497.5,該藥物化合物是在常溫常壓下,將1摩爾的頭孢克肟與2摩爾的碳酸氫鈉完全反應(yīng)后,加入乙醇結(jié)晶,抽濾后再重結(jié)晶,于60℃以下真空干燥得到,它在作為頭孢抗生素的應(yīng)用中,除可用于口服劑型外,還可用于水針、粉針、凍干粉針等多種劑型,本發(fā)明合成簡便、成本低、污染少,水溶性和吸收性均好,療效高。
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國際公布
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