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新穎的三環(huán)化合物、其制備方法及含有它們的藥物組合物

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 瑟維爾實(shí)驗(yàn)室/M·蘭格洛斯;M·馬西-阿拉恩馬特;C·杰利曼;J·安德里尤克斯;C·本尼瓊;P·瑞納德;P·狄拉格蘭治
公開(公告)號(hào) CN1247528C  
公開(公告)日 2006.03.29  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN98813137.4  
申請(qǐng)日期 1998.12.11  
專利名稱 新穎的三環(huán)化合物、其制備方法及含有它們的藥物組合物  
主分類號(hào) C07C233/18(2006.01)I  
分類號(hào) C07C233/18(2006.01)I;C07C233/60(2006.01)I;C07C275/24(2006.01)I;C07C275/26(2006.01)I;C07D307/91(2006.01)I;C07D307/92(2006.01)I;C07D307/93(2006.01)I;C07D311/80(2006.01)I;C07D311/82(2006.01)I;C07D333/74(2006.01)I;C07D333/76(2006.01)I;C07D333/78(2006.01)I;C07  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 1998.1.16 FR 98/00424  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 瑟維爾實(shí)驗(yàn)室  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 M·蘭格洛斯;M·馬西-阿拉恩馬特;C·杰利曼;J·安德里尤克斯;C·本尼瓊;P·瑞納德;P·狄拉格蘭治  
地址 法國庫伯瓦  
頒證日  
國際申請(qǐng) 1998-12-11 PCT/FR1998/002694  
進(jìn)入國家日期 2000.07.14  
專利代理機(jī)構(gòu) 中國國際貿(mào)易促進(jìn)委員會(huì)專利商標(biāo)事務(wù)所  
代理人 劉金輝  
國省代碼 法國;FR  
主權(quán)項(xiàng) 式(I)化合物、其對(duì)映體與非對(duì)映體異構(gòu)體及其與藥學(xué)上可接受的酸或堿所形成的加成鹽:其中:◆R1代表氫原子、鹵原子、直鏈或支鏈(C1-C6)烷基、直鏈或支鏈(C1-C6)烷氧基、羥基或氧代基團(tuán),◆R2和R3可以是相同或不同的,代表鹵原子或Ra、ORa、CORa、OCORa或COORa基團(tuán),其中Ra代表氫原子、任選被取代的直鏈或支鏈(C1-C6)烷基、直鏈或支鏈(C1-C6)三鹵代烷基、任選被取代的直鏈或支鏈(C2-C6)鏈烯基、任選被取代的直鏈或支鏈(C2-C6)炔基、任選被取代的(C3-C8)環(huán)烷基、任選被取代的(C3-C8)環(huán)烷基-直鏈或支鏈(C1-C6)烷基或任選被取代的芳基,◆符號(hào)(R2)m和(R3)m’表示其所在的環(huán)可以被1至3個(gè)相同或不同的屬于R2和R3定義的基團(tuán)取代,◆X代表(CH2)q基團(tuán),其中q是1或2,或-CH=CH-基團(tuán),◆n是滿足0≤n≤3的整數(shù),◆當(dāng)n是1、2或3,并且鏈在b位時(shí),p是滿足1≤p≤3的整數(shù),在所有其他情況下0≤p≤3,鏈可是以未取代的或者被一個(gè)或多個(gè)基團(tuán)取代,取代基可以是相同或不同的,選自Ra、ORa、CORa、COORa或鹵原子,◆B代表:基團(tuán),其中Ra定義同上,Z代表氧原子或硫原子,R5代表Ra基團(tuán)或NR6R7基團(tuán),其中R6和R7可以是相同或不同的,代表Ra基團(tuán),或基團(tuán),其中Z、R6和R7定義同上,◆符號(hào)表示該鍵可以是單鍵或雙鍵,這取決于原子的化合價(jià),應(yīng)理解的是,符號(hào)用來表示式或在這種情況下p不是0,其前提條件是:—式(I)化合物不能代表N-(4-甲基-2,3-二氫-1H-1-苯并萘基)-1-環(huán)丙烷羧酰胺、N-(4-甲基-2,3-二氫-1H-1-苯并萘基)-2-氯乙酰胺、N-(5-羥基-1,2,2a,3,4,5-六氫-4-苊基)乙酰胺、N-(5-羥基-1,2,2a,3,4,5-六氫-4-苊基)苯甲酰胺或N-(1,2,2a,3,4,5-六氫-4-苊基)乙酰胺,應(yīng)理解的是:—“芳基”用來表示苯基或萘基,各自任選地被一個(gè)或多個(gè)可以是相同或不同的基團(tuán)取代,取代基選自羥基、直鏈或支鏈(C1-C6)烷氧基、直鏈或支鏈(C1-C6)烷基、氰基、硝基、氨基、三鹵代烷基或鹵原子,—用于術(shù)語“烷基”、“鏈烯基”和“炔基”的表述“任選被取代”表示這些基團(tuán)可以被一個(gè)或多個(gè)可以是相同或不同的基團(tuán)取代,取代基選自羥基、直鏈或支鏈(C1-C6)烷氧基、芳基或鹵原子,—用于術(shù)語“環(huán)烷基”和“環(huán)烷基烷基”的表述“任選被取代”表示環(huán)狀部分可以被一個(gè)或多個(gè)可以是相同或不同的基團(tuán)取代,取代基選自羥基、直鏈或支鏈(C1-C6)烷氧基、氧代基團(tuán)或鹵原子。  
摘要 本發(fā)明涉及式(I)化合物,其中A形成一個(gè)式A1、A2、A3或A4的三環(huán)體系,R1代表氫原子或烷基、羥基、烷氧基或氧代基團(tuán),(R2)m和(R3)m,如說明書所定義,n代表滿足0≤n≤3的整數(shù),p代表如說明書所定義的整數(shù),B代表基團(tuán)(a)或(b)。本發(fā)明可用于制備藥物。  
國際公布 1999-07-22 WO1999/036392 法  
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