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公開(kāi)(公告)號(hào)
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CN1277927C
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公開(kāi)(公告)日
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2006.10.04
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申請(qǐng)(專(zhuān)利)號(hào)
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CN200410025403.8
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申請(qǐng)日期
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2004.06.17
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專(zhuān)利名稱(chēng)
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家蠶作為宿主生產(chǎn)重組人bFGF的方法
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主分類(lèi)號(hào)
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C12N15/12(2006.01)I
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分類(lèi)號(hào)
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C12N15/12(2006.01)I;C12N15/10(2006.01)I;C12N15/866(2006.01)I;C12N5/10(2006.01)I;C12P21/02(2006.01)I;C07K1/14(2006.01)I
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人
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浙江大學(xué)
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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吳小鋒;曹翠平;姚慧鵬
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地址
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310027浙江省杭州市西湖區(qū)浙大路38號(hào)
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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進(jìn)入國(guó)家日期
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專(zhuān)利代理機(jī)構(gòu)
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杭州求是專(zhuān)利事務(wù)所有限公司
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代理人
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林懷禹
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國(guó)省代碼
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浙江;33
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主權(quán)項(xiàng)
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一種家蠶作為宿主生產(chǎn)重組人bFGF的方法，其特征在于： (1)bFGF基因的克�。阂匀四XcDNA為模板，PCR基因擴(kuò)增技術(shù)獲得人bFGF基因，引物設(shè)計(jì)如下：正向引物：5′-ACGTAGATCTCCCGCCTTGCCCGAG-3′含有BglII酶切位點(diǎn)；反向引物：5′-ACGTAGATCTTCAGCTCTTAGCAGA-3′，含有BglII酶切位點(diǎn)；PCR反應(yīng)的循環(huán)數(shù)、溫度和時(shí)間的設(shè)計(jì)如下：一個(gè)循環(huán)，94℃模板變性50秒；30個(gè)循環(huán)，55℃退火30秒，70℃延伸1分鐘；最后1個(gè)循環(huán)，70℃延伸10分鐘；利用1％瓊脂糖凝膠電泳進(jìn)行PCR產(chǎn)物分析，并用Qiagene的PCR純化試劑盒純化，隨后將目的PCR產(chǎn)物克隆入3.9kb載體pCR2.1，利用雙脫氧鏈終止法在核苷酸測(cè)序儀上測(cè)序確認(rèn)克隆bFGF基因順序正確性； (2)含有人bFGF基因的重組桿狀病毒的構(gòu)建：用限制性?xún)?nèi)切酶BglII消化pCR2.1-bFGF得到bFGF基因片段，然后克隆入桿狀病毒轉(zhuǎn)移載體pAcGP67b獲得重組體pAcGP67b-bFGF；通過(guò)共轉(zhuǎn)染在昆蟲(chóng)細(xì)胞內(nèi)與雜交桿狀病毒HyNPVDNA同源重組產(chǎn)生重組病毒，共轉(zhuǎn)染的方法為：1μgpAcGP67b-bFGFDNA和15μgHyNPVDNA混合，并加入14μl脂質(zhì)體lipofectin，最后加入滅菌蒸餾水至終體積40μl；將該混合液在室溫培育15分鐘后共轉(zhuǎn)染對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的Sf21培養(yǎng)細(xì)胞；先用無(wú)血清的TC-100培養(yǎng)基培養(yǎng)24小時(shí)后，換成含有10％胎牛血清的新鮮培養(yǎng)基，27℃培養(yǎng)5天，收集培養(yǎng)基上清作為病毒原液，用來(lái)篩選重組病毒；重組病毒通過(guò)3輪空斑篩選，最終獲得高濃度純化的病毒溶液，濃度為108pfu/ml； (3)家蠶體內(nèi)表達(dá)和重組bFGF純化：使用家蠶幼蟲(chóng)5齡起蠶，接種上述重組病毒進(jìn)行感染表達(dá)；接種前將幼蟲(chóng)浸在冰水浴中進(jìn)行短時(shí)間麻醉，然后采用皮下注射的方法注射重組病毒懸浮液，濃度為106pfu/ml，每條家蠶注射20μl，注射1小時(shí)后喂桑，并在23-25℃下飼養(yǎng)；感染后72-96小時(shí)內(nèi)收集家蠶幼蟲(chóng)，解剖感染家蠶的脂肪體，并用此作為純化重組人bFGF的起始材料；將脂肪體勻漿后溶解在預(yù)冷的pH7.6，20mMTris-HCl緩沖液中，經(jīng)高速離心后將上清液直接上肝素Heparin親和層析柱，由于bFGF與肝素具有強(qiáng)烈的親和性而使bFGF結(jié)合到層析柱上，然后用含有0.4MNaCl的上述同樣緩沖液洗脫去掉雜蛋白，最后用2.0MNaCl的緩沖液一步洗脫出結(jié)合的bFGF；通過(guò)SDS-PAGE電泳分析鑒定重組蛋白，結(jié)果顯示獲得的重組bFGF純度很高； (4)重組bFGF活性分析鑒定：用人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞HUVEC分析重組人bFGF的生物活性；細(xì)胞在培養(yǎng)基199中37℃培養(yǎng)，補(bǔ)充5％的CO2，培養(yǎng)基中另外添加100units/ml青霉素，100units/ml鏈霉素，4.0mg/ml兩性霉素B，20％熱滅活補(bǔ)加牛血清，5units/ml肝素和50mg/ml內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)補(bǔ)充物質(zhì)ECGS；細(xì)胞用胰蛋白酶消化后接種于24孔組織培養(yǎng)板，細(xì)胞密度大約為1.0×104cells/well，每孔加1ml同樣的培養(yǎng)基；24小時(shí)后，將培養(yǎng)基更換為含有10％SCS和5units/ml肝素，但是不含有ECGS的新鮮培養(yǎng)基199；純化的重組bFGF經(jīng)梯度稀釋后用0.22μm滅菌過(guò)濾器過(guò)濾滅菌，加入到培養(yǎng)板孔中，每孔體積不超過(guò)10μl；72小時(shí)后，用PBS洗兩次，用胰蛋白酶消化后離心收集細(xì)胞，重懸于200μlPBS中；0.4％臺(tái)酚藍(lán)染色后，用血球計(jì)計(jì)算細(xì)胞個(gè)數(shù)；結(jié)果表明，重組bFGF能夠刺激HUVEC細(xì)胞的分裂、增殖，表明家蠶幼蟲(chóng)中表達(dá)的重組人bFGF具有生物學(xué)活性。
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摘要
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本發(fā)明公開(kāi)了一種家蠶作為宿主生產(chǎn)重組人bFGF的方法。利用構(gòu)建的AcNPV和BmNPV的雜交桿狀病毒HyNPV作為載體，構(gòu)建了重組含有人bFGF基因的重組病毒。利用家蠶作為重組病毒的宿主，表達(dá)了具有生物活性的重組人bFGF。解決了bFGF在大腸桿菌中表達(dá)需要復(fù)雜的復(fù)性操作、酵母表達(dá)中質(zhì)粒轉(zhuǎn)化體不穩(wěn)定和在哺乳動(dòng)物培養(yǎng)細(xì)胞生產(chǎn)的成本太高的缺點(diǎn)，家蠶幼蟲(chóng)表達(dá)的重組人bFGF大部分留在家蠶脂肪體內(nèi)，利用親和層析從脂肪體中純化bFGF，每頭家蠶的產(chǎn)量高達(dá)600-700μg�；钚苑治霰砻鳎亟MbFGF具有促進(jìn)細(xì)胞分裂增殖的生物活性。利用家蠶作為宿主可以大量生產(chǎn)重組bFGF，在醫(yī)學(xué)和治療領(lǐng)域上的應(yīng)用開(kāi)辟了廣闊的前景。
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國(guó)際公布
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