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取代的3-(苯甲酰脲基)-噻吩衍生物,其制備方法以及應用

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學論壇 塞諾菲-安萬特德國有限公司/K·舍納芬格;E·德福薩;E·馮勒德恩;D·卡德萊特;A·赫林;H-J·布格爾;T·克拉邦德;K-U·文特
公開(公告)號 CN1751036A  
公開(公告)日 2006.03.22  
申請(專利)號 CN200480004400.4  
申請日期 2004.02.04  
專利名稱 取代的3-(苯甲酰脲基)-噻吩衍生物,其制備方法以及應用  
主分類號 C07D333/36(2006.01)I  
分類號 C07D333/36(2006.01)I;C07D333/38(2006.01)I;C07D333/40(2006.01)I;C07D333/44(2006.01)I;C07D413/04(2006.01)I;C07D409/04(2006.01)I;A61K31/38(2006.01)I;A61K31/41(2006.01)I;A61K31/445(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權 2003.2.17 DE 103 06 502.4  
申請(專利權)人 塞諾菲-安萬特德國有限公司  
發(fā)明(設計)人 K·舍納芬格;E·德福薩;E·馮勒德恩;D·卡德萊特;A·赫林;H-J·布格爾;T·克拉邦德;K-U·文特  
地址 德國法蘭克福  
頒證日  
國際申請 2004-02-04 PCT/EP2004/000993  
進入國家日期 2005.08.17  
專利代理機構 北京市中咨律師事務所  
代理人 黃革生;安佩東  
國省代碼 德國;DE  
主權項 式I的化合物及其生理學上可耐受的鹽,其中R5是F、Cl或Br;R1是H、F、Cl、Br;R2是H、F、Cl、Br、(C1-C6)-烷基、CF3、OCF3、NO2、CN、O-(C1-C6)-烷基、CO(C1-C6)-烷基、COOH、COO(C1-C6)-烷基、CONH2、CONH(C1-C6)-烷基、CON((C1-C6)-烷基)2、SO2-(C1-C6)-烷基或基團A;R3是H、(C1-C6)-烷基、COO(C1-C6)-烷基、SO2(C1-C6)-烷基、(C1-C6)-烷基苯基、苯基、SO2-苯基,其中的苯環(huán)在各種情況中可以被F、Cl、CN、OH、(C1-C6)-烷基、O-(C1-C6)-烷基、CF3、OCF3、COOH、COO(C1-C6)-烷基或CONH2取代至多兩次;R4是H、(C1-C6)-烷基、COO(C1-C6)-烷基、SO2-(C1-C6)-烷基、SO2-哌啶基、SO2-哌嗪基、(C1-C6)-烷基苯基,其中的苯環(huán)、哌啶環(huán)和哌嗪環(huán)可以被F、Cl、CN、OH、(C1-C6)-烷基、O-(C1-C6)-烷基、CF3、OCF3、COOH、COO(C1-C6)-烷基或者CONH2取代至多兩次;A是式2a、2b、2c或3的雜環(huán)基;X是O或NH;Y是OH或NH2;Z是OH、O(C1-C6)-烷基、NH2、NH(C1-C6)-烷基、N((C1-C6)-烷基)2。  
摘要 本發(fā)明涉及式(I)的化合物及其生理學上可相容的鹽,其中的基團具有所述的含義。所述化合物例如可用作預防和治療2型糖尿病的藥物。  
國際公布 2004-08-26 WO2004/072060 德  
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