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一種佐芬普利制備方法

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學論壇 上海醫(yī)藥工業(yè)研究院;江蘇康緣藥業(yè)股份有限公司/張福利;安東;潘林玉;謝美華
公開(公告)號 CN1245383C  
公開(公告)日 2006.03.15  
申請(專利)號 CN03150893.6  
申請日期 2003.09.10  
專利名稱 一種佐芬普利制備方法  
主分類號 C07D207/16(2006.01)I  
分類號 C07D207/16(2006.01)I;A61P9/12(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(專利權(quán))人 上海醫(yī)藥工業(yè)研究院;江蘇康緣藥業(yè)股份有限公司  
發(fā)明(設(shè)計)人 張福利;安 東;潘林玉;謝美華  
地址 200040上海市北京西路1320號  
頒證日  
國際申請  
進入國家日期  
專利代理機構(gòu) 中原信達知識產(chǎn)權(quán)代理有限責任公司  
代理人 羅大忱  
國省代碼 上海;31  
主權(quán)項 一種佐芬普利制備方法,其特征在于,包括如下步驟:(1)將對映異構(gòu)體(R,S)-3-苯甲酰硫基-2-甲基丙酸與酰化試劑在有機溶劑中反應制得(R,S)-3-苯甲酰硫基-2-甲基丙酰氯,再在水或有機溶劑中與(4S)-苯硫基-L-脯氨酸進行縮合反應,采用堿做縮合劑,制得(4S)-[(2R)-3-(苯甲酰硫基)-2-甲基丙;鵠-4-(苯硫基)-L-脯氨酸和(4S)-[(2S)-3-(苯甲酰硫基)-2-甲基丙酰基]-4-(苯硫基)-L-脯氨酸;其中:所說的酰化試劑選自二氯亞砜、二氯硫酰、三氯化磷、三氯氧磷或五氯化磷中的一種;所說的;磻玫挠袡C溶劑選自鹵代烴類、苯及其衍生物、醚類、亞砜類、酰胺類或酮類中的一種及其混合物;所說的縮合反應所用的堿選自有機堿或無機堿;所說的縮合反應所用有機溶劑選自鹵代烴類、苯及其衍生物、亞砜類、酰胺類或酮類中的一種及其混合物;所說的縮合反應的pH為5.0~12.0;(2)將制得的(4S)-[(2R)-3-(苯甲酰硫基)-2-甲基丙酰基]-4-(苯硫基)-L-脯氨酸和(4S)-[(2S)-3-(苯甲酰硫基)-2-甲基丙;鵠-4-(苯硫基)-L-脯氨酸在水或有機溶劑中與有機胺成鹽,收集(4S)-[(2S)-3-(苯甲酰硫基)-2-甲基丙;鵠-4-(苯硫基)-L-脯氨酸的有機胺鹽;成鹽反應所需的有機溶劑選自醇類、酮類、酯類、腈類、醚類、亞砜類、酰胺類或苯及其衍生物中的一種及其混合物;(3)(4S)-[(2S)-3-(苯甲酰硫基)-2-甲基丙酰基]-4-(苯硫基)-L-脯氨酸的有機胺鹽在酸性水溶液中游離,用有機溶劑提取,再去除有機溶劑,得到(4S)-[(2S)-3-(苯甲酰硫基)-2-甲基丙酰基]-4-(苯硫基)-L-脯氨酸,其中:所說的酸選自無機酸及其酸式鹽;所用酸的水溶液為[H+]=10-7~2mol.L-1酸性溶液;所說的有機溶劑選自酯類、醚類、苯及其衍生物、烷烴類或鹵代烴類。  
摘要 一種佐芬普利制備方法,包括:1)將對映異構(gòu)體(R,S)-3-苯甲酰硫基-2-甲基丙酸與;噭┰谟袡C溶劑中反應制得(R,S)-3-苯甲酰硫基-2-甲基丙酰氯,再在水或有機溶劑中與(4S)-苯硫基-L-脯氨酸進行縮合反應;2)將所獲得的產(chǎn)物與有機胺成鹽并進行光學異構(gòu)體的分離;3)將所獲佐芬普利的有機胺鹽在酸性水溶液中游離,用有機溶劑提取得到目標產(chǎn)物。本發(fā)明的方法,分離效果好,收率高(35.5%),得到的佐芬普利光學純度高(ee%≥99.0%),操作簡便,可一次性制得單一光學異構(gòu)的佐芬普利,成本低廉,適合工業(yè)化生產(chǎn)。  
國際公布  
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