| 公開(公告)號 | CN1233621C |
| 公開(公告)日 | 2005.12.28 |
| 申請(專利)號 | CN01815642.8 |
| 申請日期 | 2001.07.16 |
| 專利名稱 | 取代的聯(lián)苯衍生物、制備它們的方法和含有它們的藥物組合物 |
| 主分類號 | C07C233/18 |
| 分類號 | C07C233/18;C07C233/60;C07D307/81;C07D333/58;C07D471/04;C07C209/16;A61K31/165;A61K31/335;A61K31/38;A61K31/40 |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2000.9.15 FR 00/11779 |
| 申請(專利權(quán))人 | 瑟維爾實驗室 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | C·德康-弗朗索瓦;S·尤斯;D·勒西厄爾;G·吉勞梅特;M-C·維奧;H·達(dá)科斯塔;C·貝內(nèi)讓;P·德拉格朗熱;P·勒納爾 |
| 地址 | 法國庫伯瓦 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2001-07-16 PCT/FR2001/002297 |
| 進(jìn)入國家日期 | 2003.03.14 |
| 專利代理機構(gòu) | 北京市中咨律師事務(wù)所 |
| 代理人 | 劉金輝;林柏楠 |
| 國省代碼 | 法國;FR |
| 主權(quán)項 | 式(I)化合物：其中：□B代表氫原子、COOR基團或CH2OR基團，其中R代表氫原子或直鏈或支鏈(C1-C6)烷基，□G1代表-X’-(CH2)n-X-(CH2)m-X”-鏈，其中◆X代表CH2基團，◆X’和X”可以相同或不同，各自代表氧原子或硫原子或NR基團，其中R如上所定義，◆n和m可以相同或不同，各自代表0、1、2或3，□Cy代表式(II)基團其中D代表苯基或吡啶，W代表氧原子或硫原子或CH2或NR基團，其中R如上所定義，R1代表鹵原子或R、OR或COOR基團，其中R如上所定義，符號表示該鍵是單鍵或雙鍵，應(yīng)理解的是遵守原子的化合價，或式(III)基團其中R1和符號如上所定義，□G2代表含有1至6個碳原子的鏈，□A代表基團NHCOR’，其中R’代表直鏈或支鏈(C1-C6)烷基，它們的對映體和非對映體，及其與藥學(xué)上可接受的酸或堿的加成鹽。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及式(I)化合物，其中：B代表氫原子、COOR基團或CH2OR基團，其中R代表氫原子或直鏈或支鏈(C1-C6)烷基；G1代表-X’-(CH2)n-X-(CH2)m-X”-鏈，其中X代表CH2基團，X’和X”各自獨立地代表O、S或NR基團，n和m各自獨立地代表0、1、2或3；Cy代表式(II)或(III)基團；G2代表含有1-6個碳原子的鏈；A代表NHCOR’，其中R’代表直鏈或支鏈(C1-C6)烷基。此外，本發(fā)明還涉及式(I)化合物的制備方法，包含它們的藥物組合物以及這些化合物的制藥用途。 |
| 國際公布 | 2002-03-21 WO2002/022555 法 |
