| 公開(kāi)(公告)號(hào) | CN1231458C |
| 公開(kāi)(公告)日 | 2005.12.14 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN98812149.2 |
| 申請(qǐng)日期 | 1998.10.14 |
| 專利名稱 | 新的芳氧基-烷基-二烷基胺類(lèi)化合物 |
| 主分類(lèi)號(hào) | C07C217/48 |
| 分類(lèi)號(hào) | C07C217/48;C07D295/08;A61K31/445 |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 1997.10.15 US 08/950,818;1998.9.28 US 09/161,653 |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 惠氏公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | P·拉韋德拉納特;J·澤爾迪斯;G·維德;J·R·波托斯基;任建新 |
| 地址 | 美國(guó)新澤西州 |
| 頒證日 | |
| 國(guó)際申請(qǐng) | 1998-10-14 PCT/US1998/021609 |
| 進(jìn)入國(guó)家日期 | 2000.06.13 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 中國(guó)專利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 關(guān)立新;譚明勝 |
| 國(guó)省代碼 | 美國(guó);US |
| 主權(quán)項(xiàng) | 式I化合物或其可藥用鹽：其中：R1和R2獨(dú)立地選自H，C1-C12烷基或C1-C6全氟化烷基；X選自鹵素，-O-SO2-CH3，-O-SO2-CF3或如下結(jié)構(gòu)的基團(tuán)：Z是-NO2，鹵素，-CH3或-CF3；A選自-O-或-S-，-SO-或-SO2-；m是0到3整數(shù)；R3，R4，R5和R6獨(dú)立地選自H,鹵素，-NO2，C1-C12烷基，C1-C12烷氧基，C1-C6全氟化烷基，OH或其C1-C4酯或烷基醚，-CN，-O-Ar，-S-R1，-S-Ar，-SO-R1，-SO-Ar，-SO2-R1，-SO2-Ar，-CO-R1，-CO-Ar，-CO2-R1，或-CO2-Ar；和Y是含有至多兩個(gè)選自-O-，-NH-，-N(C1-C4烷基)-，-N＝，和-S(O)n-的雜原子的7元飽和，不飽和或部分不飽和雜環(huán)，其中n是0-2的整數(shù)，該雜環(huán)任選被1-3個(gè)取代基取代，所述取代基獨(dú)立地選自氫，羥基，鹵素，C1-C4烷基，三鹵甲基，C1-C4烷氧基，三鹵甲氧基，C1-C4酰氧基，C1-C4烷硫基，C1-C4烷基亞硫酰基，C1-C4烷基磺�；u基(C1-C4)烷基，任選由1-3個(gè)下述取代基取代的苯基：(C1-C4)烷基，-CO2H，-CN，-CONHR1，-NH2，C1-C4烷氨基，C1-C4二烷氨基，-NHSO2R1，-NHCOR1，-NO2。 |
| 摘要 | 本發(fā)明提供了用于生物活性化合物的合成的式(I)化合物及其制備方法，其中R1和R2獨(dú)立地選自H，C1-C12烷基或C1-C6全氟化烷基；X代表離去基；A是O或S；m是1到3的整數(shù)，優(yōu)選為2；R3，R4，R5和R6獨(dú)立地選自H，鹵素，-NO2，烷基，烷氧基，C1-C6全氟化烷基，OH或其C1-C4酯或烷基醚，-CN，-O-R1，-O-Ar，-S-R1，-S-Ar，-SO-R1，-SO-Ar，-SO2-R1，-SO2-Ar，-CO-R1，-CO-Ar，-CO2-R1，或-CO2-Ar；Y選自a)結(jié)構(gòu)(i)的基團(tuán)其中R7和R8獨(dú)立地選自H，C1-C6烷基或苯基；或b)任選地被取代且含有至多兩個(gè)選自-O-，-NH-，-N(C1C4烷基)-，-N＝，和-S-(O)n-的雜原子的五元，六元或七元飽和，不飽和或部分不飽和雜環(huán)或雙環(huán)雜環(huán)。 |
| 國(guó)際公布 | 1999-04-22 WO1999/019293 英 |
