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制備環(huán)丙烷羧酸酯的方法

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 住友化學(xué)工業(yè)株式會社/巖倉和憲;惣田宏;高垣東平;山田好美
公開(公告)號 CN1227213C  
公開(公告)日 2005.11.16  
申請(專利)號 CN01143180.6  
申請日期 2001.10.31  
專利名稱 制備環(huán)丙烷羧酸酯的方法  
主分類號 C07C69/743  
分類號 C07C69/743;C07C69/757;C07C67/03  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2000.11.1 JP 334375/00;2000.11.29 JP 362494/00  
申請(專利權(quán))人 住友化學(xué)工業(yè)株式會社  
發(fā)明(設(shè)計)人 巖倉和憲;惣田宏;高垣東平;山田好美  
地址 日本大阪府  
頒證日  
國際申請  
進入國家日期  
專利代理機構(gòu) 中國專利代理(香港)有限公司  
代理人 建成  
國省代碼 日本;JP  
主權(quán)項 一種制備式(1)環(huán)丙烷羧酸酯的方法:(1)該方法包括在式(4)鋰化合物的存在下,R8OLi(4)將式(2)環(huán)丙烷羧酸酯(2),同式(3)單羥基化合物接觸,R7OH(3)其中R1,R2,R3,R4和R5各自獨立地代表氫原子,鹵原子,取代或未被取代的直鏈、支鏈或環(huán)狀的、具有1到10個碳原子的烷基,所述烷基可以任選被如下基團取代,所述基團選自:鹵原子,(C1-C3)烷氧基,(C1-C5)烷氧羰基,(C1-C5)烷基磺酰基和(C1-C3)烷氧基亞氨基;任選被選自鹵原子、苯基取代的(C2-C5)烯基,被鹵原子取代的(C1-C5)烷氧羰基,(C1-C5)烷基磺;,(C1-C3)烷基磺酰氧基和(C1-C3)烷氧亞氨基,以及羥基亞磺酰基;可以任選被選自(C1-C10)烷基和(C1-C6)烷氧基取代的苯基或萘基取代的(C1-C2)烷基;或者可以任選被選自(C1-C10)烷基、(C1-C10)烷氧基或鹵原子取代的苯基或萘基;R6代表:具有1到10個碳原子的烷基或者可以任選被選自(C1-C10)烷基和(C1-C10)烷氧基或鹵原子取代的苯基;R7和R8不同時代表相同的基團,各自獨立地代表(C1-C10)烷基,其可以任選被選自如下的基團取代:鹵原子、可以被鹵原子取代的(C3-C4)烯基、(C3-C4)炔基、(C5-C6)環(huán)烷基、(C5-C6)環(huán)烯基、雜環(huán),該雜環(huán)選自:可以被苯氧基、苯甲基、二氟甲基或者丙炔基取代的呋喃基,被丙炔基和任選的鹵代甲基取代的吡咯基,被鹵代甲基或者鹵代甲氧基取代的噻唑基,任選的被甲基取代的異惡唑基,4,5,6,7-四氫異吲哚-1,3-二酮-2-基,1-丙炔基-咪唑啉-2,4-二酮-3-基,被丙炔基和鹵代甲基取代的吡唑基,鹵代吡啶基,被甲基或者丙炔基取代的噻唑啉-2-酮-5-基,和被甲基或者三鹵代甲基取代的1-丙-2-炔基吲哚-3-基;被甲基和或者丙烯基或者丙炔基取代的(C5-C6)氧代環(huán)烯基;苯基、萘基、或者蒽基取代的(C1-C4)烷基,所述苯基、萘基或者蒽基可以任選被基團取代,該基團選自:硝基、氰基、鹵原子,可以被鹵原子取代的(C1-C14)烷基,可以被鹵原子取代的(C1-C3)烷氧基,可以被鹵原子取代的(C1-C4)烷氧基(C1-C3)烷基,可以被鹵原子取代的(C2-C3)烯基,(C3-C5)炔基,鹵代乙酰氧基(C1-C3)烷基,可以被鹵原子取代的(C1-C3)烷硫基,氨基,噻吩基,苯基和可以被鹵原子取代的苯氧基,和上述的(C1-C4)烷基可以與苯基一起形成2,3-二氫化茚基;或者可以被任選自鹵原子、(C1-C10)烷基、(C1-C10)烷氧基、(C3-C5)炔基、乙酰基和醛基取代的苯基或者萘基。  
摘要 本發(fā)明提供了一種制備式(1)環(huán)丙烷羧酸酯的方法:∴該方法包括在式(4)鋰化合物的存在下,R8OLi(4)將式(2)環(huán)丙烷羧酸酯:∴同式(3)單羥基化合物接觸,R7OH (3)其中R1,R2,R3,R4和R5各自獨立地代表氫原子,鹵原子,取代或未被取代的烷基,取代或未被取代的烯基,或取代或未被取代的芳基;R6代表具有1到10個碳原子的烷基或取代或未被取代的苯基;R7和R8不同時代表相同的基團,各自獨立地代表取代或未被取代的烷基,或取代或未被取代的芳基。  
國際公布  
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