| 公開(公告)號(hào) | CN1679552A |
| 公開(公告)日 | 2005.10.12 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN200510064046.0 |
| 申請(qǐng)日期 | 2005.03.15 |
| 專利名稱 | 優(yōu)先抑制促炎細(xì)胞因子的釋放 |
| 主分類號(hào) | A61K31/416 |
| 分類號(hào) | A61K31/416;A61K31/4162;A61P29/00 |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2004.3.15 US 60/553,302 |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 永信藥品工業(yè)股份有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 鄧哲明;顧記華;潘秀玲;郭盛助;李芳裕 |
| 地址 | 臺(tái)灣省臺(tái)中縣大甲鎮(zhèn)中山路一段1191號(hào) |
| 頒證日 | |
| 國際申請(qǐng) | |
| 進(jìn)入國家日期 | |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 中科專利商標(biāo)代理有限責(zé)任公司 |
| 代理人 | 王旭 |
| 國省代碼 | 臺(tái)灣;71 |
| 主權(quán)項(xiàng) | 在受試者中相對(duì)于一種或多種抗炎細(xì)胞因子的釋放，優(yōu)先抑制四種或更多種促炎細(xì)胞因子的釋放的方法，該方法包含向受試者施用有效量的下式的化合物：其中A是R或其中R是H，烷基，芳基，環(huán)基，雜芳基，或雜環(huán)基；Ar1、Ar2和Ar3各自獨(dú)立地為苯基，噻吩基，呋喃基或吡咯基；R1、R2、R3、R4、R5和R6各自獨(dú)立地為R’，硝基，鹵素，-C(O)-OR’，-C(O)-SR’，-C(O)-NR’R”，-(CH2)mOR’，-(CH2)mSR’，-(CH2)mNR’R”，-(CH2)mCN，-(CH2)mC(O)-OR’，-(CH2)mC(O)H，或者R1和R2一起，R3和R4一起，或R5和R6一起為-O(CH2)mO-，其中R’和R”各自獨(dú)立地為H，烷基，環(huán)基，芳基，雜芳基，雜環(huán)基；m為0，1，2，3，4，5，或6；n為1，2，或3。 |
| 摘要 | 一種使用式(I)的稠合吡唑基化合物，相對(duì)于抗炎細(xì)胞因子的釋放優(yōu)先抑制促炎細(xì)胞因子釋放的方法：A是R或其中R是H，烷基，芳基，環(huán)基，雜芳基，或雜環(huán)基；Ar1、Ar2和Ar3各自獨(dú)立地為苯基，噻吩基，呋喃基或吡咯基；R1、R2、R3、R4、R5和R6各自獨(dú)立地為R’，硝基，鹵素，-C(O)-OR’，-C(O)-SR’，-C(O)-NR’R”，-(CH2)mOR’，-(CH2)mSR’，-(CH2)mNR’R”，-(CH2)mCN，-(CH2)mC(O)-OR’，-(CH2)mC(O)H，或者R1和R2一起，R3和R4一起，或R5和R6一起為-O(CH2)mO-，其中R’和R”各自獨(dú)立地為H，烷基，環(huán)基，芳基，雜芳基，雜環(huán)基；m為0，1，2，3，4，5，或6；n為1，2，或3。本發(fā)明還包括用該化合物抑制NF-κB活性的方法。 |
| 國際公布 |
