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舒必利在制藥中的新用途

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫(kù)中心 藥學(xué)論壇 四川大學(xué)華西醫(yī)院/王雪;黃明生;孫學(xué)禮;李靜;;李素霞;況偉宏
公開(kāi)(公告)號(hào) CN1221255C  
公開(kāi)(公告)日 2005.10.05  
申請(qǐng)(專(zhuān)利)號(hào) CN200410022529.X  
申請(qǐng)日期 2004.05.14  
專(zhuān)利名稱(chēng) 舒必利在制藥中的新用途  
主分類(lèi)號(hào) A61K31/40  
分類(lèi)號(hào) A61K31/40;A61P25/00;A61P25/36  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人 四川大學(xué)華西醫(yī)院  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 王雪;黃明生;孫學(xué)禮;李靜;;李素霞;況偉宏  
地址 610041 四川省成都市小學(xué)路48號(hào)四川大學(xué)華西醫(yī)院精神科  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng)  
進(jìn)入國(guó)家日期  
專(zhuān)利代理機(jī)構(gòu) 成都科海專(zhuān)利事務(wù)有限責(zé)任公司  
代理人 黃幼陵  
國(guó)省代碼 四川;51  
主權(quán)項(xiàng) 舒必利在制備治療或預(yù)防3,4亞甲二氧甲基苯丙胺所致神經(jīng)毒性的藥中的應(yīng)用。  
摘要 本發(fā)明公開(kāi)了舒必利在治療或預(yù)防3,4亞甲二氧甲基苯丙胺(MDMA)所致神經(jīng)毒性的藥中的應(yīng)用。在對(duì)實(shí)驗(yàn)大鼠給予MDMA之前半小時(shí)給予舒必利,在對(duì)實(shí)驗(yàn)大鼠給予MDMA的同時(shí)給予舒必利,在對(duì)實(shí)驗(yàn)大鼠給予MDMA之后半小時(shí)、5小時(shí)、12小時(shí)給予舒必利,均能減少額葉皮層、海馬和紋狀體三個(gè)腦區(qū)5-HT的耗竭,并對(duì)SERTmRNA的表達(dá)下調(diào)具有明顯的抑制用;神經(jīng)病理學(xué)的結(jié)果顯示:舒必利還能抑制MDMA所致的銀染色陽(yáng)性面積的減少,并使膠質(zhì)纖維酸性蛋白(GFAP)的表達(dá)下調(diào),這間接反映神經(jīng)損傷程度的減輕。所給舒必利的劑量為40mg/kg~80mg/kg。  
國(guó)際公布  
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