| 公開(公告)號 | CN1219764C |
| 公開(公告)日 | 2005.09.21 |
| 申請(專利)號 | CN00802685.8 |
| 申請日期 | 2000.01.12 |
| 專利名稱 | 用ω-羧基芳基取代的二苯脲作為raf激酶抑制劑 |
| 主分類號 | C07D211/78 |
| 分類號 | C07D211/78;C07D211/72;A61K31/33;A61K31/54;A61K31/535;A61K31/17;C07C275/20;C07C275/22;C07C275/24;C07C275/28;A61P35/00 |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 1999.1.13 US 60/115,877;1999.2.25 US 09/257,266;1999.10.22 US 09/425,228 |
| 申請(專利權(quán))人 | 拜爾有限公司 |
| 發(fā)明(設計)人 | B·里德;J·迪馬;U·基海爾;;T·B·洛因格;W·J·斯科特;;R·A·史密斯;J·E·伍德;;M-K·莫納漢;R·納特羅;J·雷尼克;;R·N·西布利 |
| 地址 | 美國賓夕法尼亞州 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | PCT/US2000/000648 2000.1.12 |
| 進入國家日期 | 2001.07.11 |
| 專利代理機構(gòu) | 上海專利商標事務所有限公司 |
| 代理人 | 余穎 |
| 國省代碼 | 美國;US |
| 主權(quán)項 | 一種化合物，是A)通式I所示的化合物或其藥學上認可的鹽：A-D-B(I)其中，D是-NH-C(O)-NH-，A是通式為-L-M-L1，其中L是非取代或取代的苯基，取代基選自鹵素和C1-10烷基，L1是-C(O)Rx取代的吡啶基，M是一個或多個橋連基，選自-O-或-S-，Rx是NRaRb，其中的Ra和Rb各自是：a)氫，b)C1-10烷基，c)羥基取代的C1-10烷基，d)含1-3個N，S或O的雜原子的C3-12環(huán)烷基，或e)-OSi(Rf)3，Rf是C1-10烷基，B是非取代或取代苯基，取代基選自鹵素，Wn，n＝0-3，W選自：a)C1-10烷基，b)C1-10烷氧基，c)C1-10鹵代烷基d)含1-3個N，S或O雜原子的C3-12雜芳基，該雜芳基可被C1-10烷基取代；B)N-(5-(三氟甲基)-2-甲氧基-苯基)-N′-(4-(2-(N-(2-二甲基氨基)乙基氨基甲酰基)-4-吡啶基氧)苯基)脲或其藥學上認可的鹽；或C)N-(5-(三氟甲基)-4-氯-苯基)-N′-(4-(2-(N-(2-二甲基氨基)乙基氨基甲�；�)-4-吡啶基氧)苯基)脲或其藥學上認可的鹽。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及一組芳基脲在治療raf所介導疾病中的用途，以及用于上述治療的藥物組合物。 |
| 國際公布 | WO2000/042012 英 2000.7.20 |
