| 公開(公告)號 | CN1211370C |
| 公開(公告)日 | 2005.07.20 |
| 申請(專利)號 | CN99808741.6 |
| 申請日期 | 1999.07.10 |
| 專利名稱 | 具有聯(lián)苯基磺�；〈倪溥蜓苌�、其制備方法及其作為藥物或診斷劑的應用 |
| 主分類號 | C07D233/70 |
| 分類號 | C07D233/70;C07D233/88;C07D233/90;C07D233/91;A61K31/4164 |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權 | 1998.7.18 DE 19832428.6 |
| 申請(專利權)人 | 阿文蒂斯藥物德國有限公司 |
| 發(fā)明(設計)人 | H-W·克里曼;H·J·蘭格;;J-R·施沃克;S·派特里;A·威切特 |
| 地址 | 德國法蘭克福 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | PCT/EP1999/004887 1999.7.10 |
| 進入國家日期 | 2001.01.17 |
| 專利代理機構 | 中國國際貿(mào)易促進委員會專利商標事務所 |
| 代理人 | 劉明海 |
| 國省代碼 | 德國;DE |
| 主權項 | 式I化合物或其生理耐受的鹽其中各符號具有以下含義：R1是具有1、2、3、4、5、6、7或8個碳原子的烷基、其中d是0、1或2的具有3、4、5、6或7個碳原子的-CdH2d-環(huán)烷基或-CaH2a-苯基，其中苯基部分是未取代的或者被1、2或3個相同或不同的選自F、Cl、Br、I、CF3、甲基、甲氧基、羥基或NR(8)R(9)的基團取代；R(8)和R(9)彼此獨立地為氫或具有1、2、3或4個碳原子的烷基；a是0、1或2；R2是O-(具有2、3或4個碳原子的亞烷基)-O-R(17)或NR(50)R(51)；R(17)是氫或具有1、2、3、4、5、6、7或8個碳原子的烷基；R(50)和R(51)彼此獨立地為-(具有2、3或4個碳原子的亞烷基)-O-R(52)；R(52)是氫或具有1、2、3、4、5、6、7或8個碳原子的烷基；R3是氫、-CN或CO-R(6)；R(6)是氫、具有1、2、3、4、5、6、7或8個碳原子的烷基或OR(30)；R(30)是氫或具有1、2、3、4、5、6、7或8個碳原子的烷基；R4是氫、Cl、F、Br、I、SOp-R(16)或O-CH2-CH2-O-R(33)；p是0、1或2；R(16)是具有1、2、3、4、5、6、7或8個碳原子的烷基或苯基，該苯基是未取代的或者被1、2或3個相同或不同的選自F、Cl、Br、I、CF3、甲基、甲氧基、羥基或NR(26)R(27)的基團取代；R(26)和R(27)彼此獨立地為氫或具有1、2、3或4個碳原子的烷基；R(33)是甲基或乙基；R5是氫。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及式I化合物，其中各符號如說明書中所定義。本發(fā)明的化合物具有顯著的抗心率失常性質，并包括心保護化合物。它們可以預防性地抑制或大大降低局部缺血損傷發(fā)生的病理生理學過程，尤其是局部缺血所引起心律失常的發(fā)生。所述化合物還對細胞增殖具有很強的抑制作用。 |
| 國際公布 | WO2000/003996 德 2000.1.27 |
