| 公開(公告)號 | CN1636980A |
| 公開(公告)日 | 2005.07.13 |
| 申請(專利)號 | CN200410090944.9 |
| 申請日期 | 2001.02.08 |
| 專利名稱 | 二肽腈組織蛋白酶K抑制劑 |
| 主分類號 | C07D211/34 |
| 分類號 | C07D211/34;C07D295/14;A61K31/495;A61K31/451;A61P29/00;A61P19/10;A61P35/00;A61P9/10;A61P11/00;A61P37/06;A61P31/00 |
| 分案原申請?zhí)? | 01804809.9 |
| 優(yōu)先權(quán) | 2000.2.10 GB 0003111.2 |
| 申請(專利權(quán))人 | 諾瓦提斯公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | M·米斯巴赫 |
| 地址 | 瑞士巴塞爾 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進(jìn)入國家日期 | |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 北京市中咨律師事務(wù)所 |
| 代理人 | 林柏楠;劉金輝 |
| 國省代碼 | 瑞士;CH |
| 主權(quán)項(xiàng) | 式I的化合物或其可藥用鹽或酯其中，R1和R2彼此獨(dú)立地為H或C1-C7低級烷基，或R1和R2和與其相連的碳原子一起形成C3-C8環(huán)烷基環(huán)，和Het為取代或未取代的含氮雜環(huán)取代基，條件是，Het不是4-吡咯-1-基。 |
| 摘要 | 本發(fā)明提供了式(I)的二肽腈組織蛋白酶K抑制劑或其可藥用鹽或酯，其中R1和R2彼此獨(dú)立地為H或C1-C7低級烷基，或R1和R2和與其相連的碳原子一起形成C3-C8環(huán)烷基環(huán)，和Het為取代或未取代的含氮雜環(huán)取代基，其例如用于治療或預(yù)防與組織蛋白酶K有關(guān)的疾病或醫(yī)療狀況。 |
| 國際公布 |
