公開(公告)號 | CN1634977A |
公開(公告)日 | 2005.07.06 |
申請(專利)號 | CN200410065783.8 |
申請日期 | 2004.11.18 |
專利名稱 | 阿斯巴甜的制備方法 |
主分類號 | C07K5/075 |
分類號 | C07K5/075 |
分案原申請?zhí)? | |
優(yōu)先權(quán) | |
申請(專利權(quán))人 | 常州市牛塘化工廠 |
發(fā)明(設(shè)計)人 | 王方大;蔡亞;王立成 |
地址 | 213163江蘇省常州市武進(jìn)區(qū)牛塘鎮(zhèn)延政路51號 |
頒證日 | |
國際申請 | |
進(jìn)入國家日期 | |
專利代理機構(gòu) | 南京蘇科專利代理有限責(zé)任公司 |
代理人 | 姚姣陽;陳忠輝 |
國省代碼 | 江蘇;32 |
主權(quán)項 | 一種制備阿斯巴甜的方法,以L-天門冬氨酸和L-苯丙氨酸甲酯鹽酸鹽為原料,按照以下步驟進(jìn)行制備:①在-10~10℃低溫下將L-天門冬氨酸與液堿混合,然后加入硫;瘎,并以甲醇、乙醇或者丁醇中的一種物質(zhì)作為有機溶劑,升溫至35~60℃,反應(yīng)1~5小時,冷卻后將水層分離出來,用酸液調(diào)節(jié)PH值為2~5之間,萃取、洗滌、干燥,得到酰化物;②將步驟①所得到的;锶芙庥邗ヮ惢蛎杨愑袡C溶劑中,在-10~10℃低溫下向溶液中加入成環(huán)試劑,升溫到30~65℃,反應(yīng)0.5~3小時,然后冷卻到0℃以下,過濾、干燥,得到環(huán)合物;③將L-苯丙氨酸甲酯鹽酸鹽溶于水,冷卻到-10~10℃,滴加液堿,調(diào)節(jié)PH值為8~11,加入步驟②所得到的環(huán)合物,然后再加入液堿,反應(yīng)0.5~3小時,再加入甲醇,冷卻到-10~10℃,滴加酸液調(diào)節(jié)PH值為3~6,過濾,得到阿斯巴甜粗品;④用去離子水將步驟③所得到的阿斯巴甜粗品重結(jié)晶,重結(jié)晶過程中用活性炭脫色,即得阿斯巴甜成品。 |
摘要 | 本發(fā)明涉及化學(xué)合成法制備阿斯巴甜。采用硫;瘎┳鳛楸Wo劑,對L-天門冬氨酸的氨基和α-羧基進(jìn)行保護和活化,制得L-天門冬氨酸的;铮缓蠹尤氤森h(huán)試劑發(fā)生成環(huán)反應(yīng)生成環(huán)合物,環(huán)合物再經(jīng)過縮合而得到阿斯巴甜產(chǎn)品。其中,硫酰化劑與L-天門冬氨酸反應(yīng)生成;镞^程中選擇性高,副反應(yīng)少,得到的;锓磻(yīng)較為徹底、雜質(zhì)含量少;;、成環(huán)、縮合三步主要反應(yīng)都屬于均相反應(yīng)過程,且在低溫下進(jìn)行,易于操作控制,反應(yīng)后的產(chǎn)物易于分離、提純;可以用甲醇、醋酸乙酯等常規(guī)有機物作為反應(yīng)溶劑,加工成本低,對環(huán)境的污染相對較小,后處理及回用較為方便;制得的阿斯巴甜產(chǎn)品純度高、收率高。 |
國際公布 |