網(wǎng)站首頁
醫(yī)師
藥師
護(hù)士
衛(wèi)生資格
高級職稱
住院醫(yī)師
畜牧獸醫(yī)
醫(yī)學(xué)考研
醫(yī)學(xué)論文
醫(yī)學(xué)會議
考試寶典
網(wǎng)校
論壇
招聘
最新更新
網(wǎng)站地圖
您現(xiàn)在的位置: 醫(yī)學(xué)全在線 >> 藥學(xué)理論 >> 中國藥品專利文獻(xiàn) >> 正文:光學(xué)對映體6-氟-3,4-二氫-2H-1-苯駢吡喃-2-羧酸及6-氟-3,4-二氫-2H-1-苯駢吡喃-2-羧酸酯的合成方法專利檢索:專利號/專利人/發(fā)明人
    

光學(xué)對映體6-氟-3,4-二氫-2H-1-苯駢吡喃-2-羧酸及6-氟-3,4-二氫-2H-1-苯駢吡喃-2-羧酸酯的合成方法

公開(公告)號 CN1629154A  
公開(公告)日 2005.06.22  
申請(專利)號 CN200410009492.7  
申請日期 2004.08.30  
專利名稱 光學(xué)對映體6-氟-3,4-二氫-2H-1-苯駢吡喃-2-羧酸及6-氟-3,4-二氫-2H-1-苯駢吡喃-2-羧酸酯的合成方法  
主分類號 C07D311/66  
分類號 C07D311/66  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(專利權(quán))人 中國科學(xué)院理化技術(shù)研究所  
發(fā)明(設(shè)計)人 王乃興;楊運(yùn)旭  
地址 100101北京市朝陽區(qū)大屯路甲3號  
頒證日  
國際申請  
進(jìn)入國家日期  
專利代理機(jī)構(gòu) 上海智信專利代理有限公司  
代理人 李柏  
國省代碼 北京;11  
主權(quán)項(xiàng) 一種光學(xué)對映體6-氟-3,4-二氫-2H-1-苯駢吡喃-2-羧酸的合成方法,所述的光學(xué)對映體為(R)-(-)-6-氟-3,4-二氫-2H-1-苯駢吡喃-2-羧酸和(S)-(+)-6-氟-3,4-二氫-2H-1-苯駢吡喃-2-羧酸,其特征是:該光學(xué)對映體的合成方法包括以下步驟:合成方法一:(1)將對氟苯酚溶于無機(jī)堿性水溶液中,然后向體系中滴加硫酸二甲酯,硫酸二甲酯的用量相對于對氟苯酚的重量為1.0~5.0克時加入1~30ml,得到產(chǎn)物為對氟苯甲醚;(2)將步驟(1)得到的對氟苯甲醚溶于有機(jī)溶劑中,加入馬來酸酐,在催化劑作用下進(jìn)行酰化反應(yīng);馬來酸酐∶對氟苯甲醚的摩爾比為1~6∶1;反應(yīng)完成后,向反應(yīng)體系中加入冰水、鹽酸混合液,激烈攪拌,得到產(chǎn)物4-(5-氟-2-羥基)苯基-4-酮-2,3-丁烯;(3)將步驟(2)得到的4-(5-氟-2-羥基)苯基-4-酮-2,3-丁烯加入到堿性溶液中進(jìn)行環(huán)合,堿的濃度為5wt%~30wt%,體系使用的溶劑為極性溶劑,最后得到產(chǎn)物6-氟-2,3-二氫-4-代-4H-1-苯駢吡喃-2-羧酸;(4)將步驟(3)得到的6-氟-2,3-二氫-4-氧代-4H-1-苯駢吡喃-2-羧酸在鈀-碳催化劑催化下氫化還原,鈀-碳的用量為催化量,得外消旋(±)-6-氟-3,4-二氫-2H-1-苯駢吡喃-2-羧酸;或合成方法二:(1)將對氟苯酚溶于無機(jī)堿性水溶液中,然后向體系中滴加硫酸二甲酯,硫酸二甲酯的用量相對于對氟苯酚的重量為1.0~5.0克時加入1~30ml,得到產(chǎn)物為對氟苯甲醚;(2)將步驟(1)得到的對氟苯甲醚溶于有機(jī)溶劑中,滴加乙;噭诖呋瘎┳饔孟逻M(jìn)行;磻(yīng),乙;噭脤Ψ郊酌训哪柋葹1~6∶1;反應(yīng)完后,向反應(yīng)體系中加入冰水、鹽酸混合溶液,激烈攪拌,得到5-氟-2-羥基-苯乙酮;乙酰化試劑是酸酐或乙酰氯;(3)在堿催化劑作用下,將步驟(2)合成的5-氟-2-羥基-苯乙酮與草酸二乙酯在有機(jī)溶劑中進(jìn)行酯縮合,草酸二乙酯與5-氟-2-羥基-苯乙酮的摩爾比為3.0~30∶1,所得縮合產(chǎn)物在酸催化劑作用下分別環(huán)合制取化合物6-氟-4-氧代-4H-1-苯駢吡喃-2-羧酸和6-氟-4-氧代-4H-1-苯駢吡喃-2-羧酸乙酯;(4)將步驟(3)得到的環(huán)合物6-氟-4-氧代-4H-1-苯駢吡喃-2-羧酸或6-氟-4-氧代-4H-1-苯駢吡喃-2-羧酸乙酯用鈀-碳催化劑催化,分別制得外消旋體(±)-6-氟-3,4-二氫-2H-1-苯駢吡喃-2-羧酸及(±)-6-氟-3,4-二氫-2H-1-苯駢吡喃-2-羧酸乙酯;(5)將步驟(4)得到的(±)-6-氟-3,4-二氫-2H-1-苯駢吡喃-2-羧酸溶解在α-苯乙胺拆分劑中進(jìn)行化學(xué)拆分,形成非對映異構(gòu)體的酸堿鹽沉淀;分離該非對映異構(gòu)體的鹽,獲得光學(xué)異構(gòu)體(R)-(-)-6-氟-3,4-二氫-2H-1-苯駢吡喃-2-羧酸和(S)-(+)-6-氟-3,4-二氫-2H-1-苯駢吡喃-2-羧酸。  
摘要 本發(fā)明屬藥物化學(xué)領(lǐng)域。本發(fā)明采用兩條合成路線方法分別合成了目標(biāo)物(±)-6-氟-3,4-二氫-2H-1-苯駢吡喃-2-羧酸。(±)-6-氟-3,4-二氫-2H-1-苯駢吡喃-2-羧酸和C1~C10醇進(jìn)行酯化反應(yīng),合成了相應(yīng)的外消旋酯。對(±)-6-氟-3,4-二氫-2H-1-苯駢吡喃-2-羧酸進(jìn)行化學(xué)拆分,制得光學(xué)純的(R)-(-)-6-氟-3,4-二氫-2H-1-苯駢吡喃-2-羧酸和(S)-(+)-6-氟-3,4-二氫-2H-1-苯駢吡喃-2-羧酸。本發(fā)明所涉及的合成方法,原料易得,成本低廉,操作簡便,對映體產(chǎn)物的光學(xué)純度高,適宜于工業(yè)化規(guī)模生產(chǎn)。  
國際公布  
...
評論加載中...
網(wǎng) 名: (必填項(xiàng))
評論內(nèi)容:
關(guān)于我們 - 聯(lián)系我們 -版權(quán)申明 -誠聘英才 - 網(wǎng)站地圖 - 醫(yī)學(xué)論壇 - 醫(yī)學(xué)博客 - 網(wǎng)絡(luò)課程 - 幫助
醫(yī)學(xué)全在線 版權(quán)所有© CopyRight 2006-2046, MED126.COM, All Rights Reserved
浙ICP備12017320號-1
百度大聯(lián)盟認(rèn)證綠色會員可信網(wǎng)站 中網(wǎng)驗(yàn)證