公開(kāi)(公告)號(hào)
|
CN1935995A
|
公開(kāi)(公告)日
|
2007.03.28
|
申請(qǐng)(專利)號(hào)
|
CN200510017150.4
|
申請(qǐng)日期
|
2005.09.21
|
專利名稱
|
H7亞型高致病性禽流感病毒血凝素基因抗原蛋白
|
主分類號(hào)
|
C12N15/09(2006.01)I
|
分類號(hào)
|
C12N15/09(2006.01)I;C12N15/13(2006.01)I;C12N15/66(2006.01)I;C12P21/02(2006.01)I;C07K16/18(2006.01)I;G01N33/53(2006.01)I
|
分案原申請(qǐng)?zhí)? |
|
優(yōu)先權(quán)
|
|
申請(qǐng)(專利權(quán))人
|
金寧一
|
發(fā)明(設(shè)計(jì))人
|
金寧一;徐一鳴;魯會(huì)軍;李 昌;韓 松;金擴(kuò)世
|
地址
|
130062吉林省長(zhǎng)春市青龍路1068號(hào)
|
頒證日
|
|
國(guó)際申請(qǐng)
|
|
進(jìn)入國(guó)家日期
|
|
專利代理機(jī)構(gòu)
|
吉林長(zhǎng)春新紀(jì)元專利代理有限責(zé)任公司
|
代理人
|
白冬冬
|
國(guó)省代碼
|
吉林;22
|
主權(quán)項(xiàng)
|
一種H7亞型高致病性禽流感病毒血凝素基因抗原蛋白的制備方法,其特征在于: 首先重組質(zhì)粒pPIC9K-H7HA:將pMD18-TH7HA質(zhì)粒由Sal I酶切,補(bǔ)平后再經(jīng)EcoR I酶切,回收得到目的片段;pPIC9K質(zhì)粒由SnaB I、EcoR I雙酶切,去磷后回收;將以上回收產(chǎn)物經(jīng)T4連接酶連接后即獲得目的質(zhì)粒pPIC9K-H7HA; 然后進(jìn)行H7HA蛋白真核表達(dá)及制備:用BglII線性化pPIC9K-H7HA重組質(zhì)粒;線性化后將其電轉(zhuǎn)化至GS115感受態(tài)中,在MD平板中培養(yǎng)并經(jīng)MM板篩選,而后挑取單個(gè)菌落于YPD培養(yǎng)基中復(fù)蘇,提重組體基因組進(jìn)行PCR鑒定,篩選出的陽(yáng)性菌株于BMGY培養(yǎng)基中搖菌,離心后轉(zhuǎn)至BMMY培養(yǎng)基中開(kāi)始甲醇誘導(dǎo),產(chǎn)物離心后取上清,加入飽和硫酸銨沉淀蛋白,收集蛋白進(jìn)行進(jìn)一步純化即得到H7HA抗原蛋白。
|
摘要
|
一種H7亞型高致病性禽流感病毒血凝素基因抗原蛋白的制備方法,屬于生物技術(shù)領(lǐng)域,特別是涉及一種AIV亞型抗原蛋白——H7HA蛋白。本發(fā)明提供一種AIV關(guān)鍵的抗原蛋白H7亞型高致病性禽流感病毒血凝素基因抗原蛋白。本發(fā)明首先重組質(zhì)粒pPIC9K-H7HA,然后進(jìn)行H7HA蛋白真核表達(dá)及制備,即得到H7HA抗原蛋白。本發(fā)明以H7HA為研究對(duì)象,成功獲得了針對(duì)H7HA抗體的抗原蛋白,經(jīng)SDS-PAGE、間接ELISA檢測(cè),具良好生物活性。其表達(dá)量高、特異性強(qiáng)、易于純化、具有完整的空間構(gòu)象等特點(diǎn)完全符合ELISA快速檢測(cè)試劑盒的鑒定要求。
|
國(guó)際公布
|
|