公開(kāi)(公告)號(hào)
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CN1314698C
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公開(kāi)(公告)日
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2007.05.09
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申請(qǐng)(專(zhuān)利)號(hào)
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CN200410068000.1
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申請(qǐng)日期
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2004.11.05
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專(zhuān)利名稱(chēng)
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針對(duì)中期因子基因的小干擾核糖核酸分子及其用途
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主分類(lèi)號(hào)
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C07H21/00(2006.01)I
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分類(lèi)號(hào)
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C07H21/00(2006.01)I;A61K31/7088(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人
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浙江大學(xué);杭州新瑞佳生物醫(yī)藥技術(shù)開(kāi)發(fā)有限公司
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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丁佳逸;鄭 樹(shù);陳功星;張佳煒
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地址
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310027浙江省杭州市西湖區(qū)浙大路38號(hào)
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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進(jìn)入國(guó)家日期
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專(zhuān)利代理機(jī)構(gòu)
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杭州求是專(zhuān)利事務(wù)所有限公司
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代理人
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趙杭麗;張法高
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國(guó)省代碼
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浙江;33
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主權(quán)項(xiàng)
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一種針對(duì)中期因子基因mRNA的小干擾核糖核酸分子,由正、反兩條RNA鏈配對(duì)形成的雙鏈,為人工合成,具有SEQ ID NO 1-6中任一的核苷酸序列,與其他基因少于70%的同源度,正義鏈和負(fù)義鏈的長(zhǎng)度均為21個(gè)核苷酸,正義鏈和負(fù)義鏈各自的3’端為兩個(gè)連續(xù)的不配對(duì)脫氧胸苷酸,兩條鏈除去3’端的TT以外的19個(gè)核苷酸上的堿基互補(bǔ)形成雙鏈,這19個(gè)核苷酸的堿基是腺嘌呤、鳥(niǎo)嘌呤、胞嘧啶或尿嘧啶,每條鏈中的堿基為鳥(niǎo)嘌呤的核苷酸數(shù)量與堿基為胞嘧啶的核苷酸數(shù)量之和,占除去3’端的TT以外的19個(gè)核苷酸數(shù)量的比例在25%與75%之間,SEQ ID NO 1-6的核苷酸序列為: SEQ ID NO 1:CUUCUUCACCUUAUCUUUCTT SEQ ID NO 2:UCCAAACUCCUUCUUCCAGTT SEQ ID NO 3:CCAGUUCUCAAACUUGUACTT SEQ ID NO 4:GGUCUCCUGGCACUGAGCATT SEQ ID NO 5:AGGCUUGGCGUCUAGUCCUTT SEQ ID NO 6:GCUCUGGGACUCACAUUGCTT。
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摘要
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本發(fā)明提供針對(duì)中期因子基因mRNA的小干擾核糖核酸分子,包括針對(duì)中期因子基因mRNA的小干擾核糖核酸分子序列的任何部份,或全部經(jīng)化學(xué)修飾后所形成的小干擾RNA分子。本發(fā)明的SiRNA分子是通過(guò)化學(xué)合成,有利于企業(yè)化生產(chǎn),原材料及合成儀器簡(jiǎn)單,為四種核糖核苷酸,合成及純化技術(shù)成熟,在生產(chǎn)過(guò)程中也不會(huì)有工業(yè)危害,而且產(chǎn)品可以干燥保存,有利于運(yùn)輸和長(zhǎng)期保存。本發(fā)明提供的小干擾核糖核酸分子可以有效的剔除腫瘤細(xì)胞的MK基因mRNA分子,為治療腫瘤找到了新型的分子,可作為活性成分在制備有效殺傷腫瘤細(xì)胞的藥物中的應(yīng)用。
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國(guó)際公布
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