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通過(guò)大腸桿菌發(fā)酵大規(guī)模生產(chǎn)質(zhì)粒DNA的方法

公開(kāi)(公告)號(hào) CN1914330A  
公開(kāi)(公告)日 2007.02.14  
申請(qǐng)(專(zhuān)利)號(hào) CN200580004020.5  
申請(qǐng)日期 2005.01.31  
專(zhuān)利名稱(chēng) 通過(guò)大腸桿菌發(fā)酵大規(guī)模生產(chǎn)質(zhì)粒DNA的方法  
主分類(lèi)號(hào) C12P19/34(2006.01)I  
分類(lèi)號(hào) C12P19/34(2006.01)I;C12Q1/02(2006.01)I  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2004.2.4 US 60/541,894  
申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人 默克公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 M·沙特賴(lài)因;L·K·本特利;B·A·克魯萊維茨;K·M·利斯特納;孫文駿;李燦容  
地址 美國(guó)新澤西州  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng) 2005-01-31 PCT/US2005/002911  
進(jìn)入國(guó)家日期 2006.08.03  
專(zhuān)利代理機(jī)構(gòu) 中國(guó)專(zhuān)利代理(香港)有限公司  
代理人 權(quán)陸軍;黃可峻  
國(guó)省代碼 美國(guó);US  
主權(quán)項(xiàng) 生產(chǎn)質(zhì)粒DNA的方法,其包含: (a)選擇攜帶DNA質(zhì)粒的大腸桿菌菌株的高產(chǎn)克隆亞型,其中與相同菌株的非選擇的、轉(zhuǎn)化的大腸桿菌克隆亞型相比,高產(chǎn)克隆亞型能表現(xiàn)出更高的每個(gè)細(xì)胞的質(zhì)?截悢(shù);和, (b)在化學(xué)成分確定的培養(yǎng)基中,通過(guò)補(bǔ)料分批發(fā)酵,培養(yǎng)所述高產(chǎn)克隆亞型。  
摘要 本發(fā)明總體上涉及增加質(zhì)粒DNA生產(chǎn)的產(chǎn)量的方法。該方法包括下述步驟:選擇攜帶DNA質(zhì)粒的大腸桿菌菌株(包括但不限于DH5菌株)的高產(chǎn)克隆亞型,并在化學(xué)成分確定的培養(yǎng)基中,通過(guò)補(bǔ)料分批發(fā)酵培養(yǎng)所述克隆亞型。當(dāng)以工業(yè)規(guī)模培養(yǎng)所述高產(chǎn)克隆亞型時(shí),本文所述的質(zhì)粒DNA生產(chǎn)方法可以產(chǎn)生最高記錄量的質(zhì)粒DNA。公開(kāi)的方法可以用于生產(chǎn)藥物級(jí)DNA,以用于多核苷酸疫苗接種和基因治療治療方案中。  
國(guó)際公布 2005-08-25 WO2005/078115 英  
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