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scFvC6.5-TNF-α融合基因和蛋白及制備

公開(公告)號 CN1865444A  
公開(公告)日 2006.11.22  
申請(專利)號 CN200510046474.0  
申請日期 2005.05.20  
專利名稱 scFvC6.5-TNF-α融合基因和蛋白及制備  
主分類號 C12N15/62(2006.01)I  
分類號 C12N15/62(2006.01)I;C07K19/00(2006.01)I;C12N15/10(2006.01)I;C12N15/66(2006.01)I;A61K38/16(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(專利權(quán))人 中國科學(xué)院沈陽應(yīng)用生態(tài)研究所  
發(fā)明(設(shè)計)人 吳文芳;蔣 琳;呂安國  
地址 110016遼寧省沈陽市沈河區(qū)文化路72號  
頒證日  
國際申請  
進(jìn)入國家日期  
專利代理機(jī)構(gòu) 沈陽科苑專利商標(biāo)代理有限公司  
代理人 許宗富;周秀梅  
國省代碼 遼寧;21  
主權(quán)項 一種scFvC6.5-TNF-α融合基因,其特征在于:具有序列表SEQ IDNO:1中的堿基序列。  
摘要 本發(fā)明涉及靶向抗腫瘤藥物和基因重組技術(shù),具體地說是scFvC6.5-TNF-α融合基因和蛋白及制備,scFvC6.5-TNF-α融合基因具有序列表1的堿基序列。scFvC6.5-TNF-α融合基因經(jīng)過表達(dá)、變性、復(fù)性純化得到免疫毒素scFvC6.5-TNF-α。體外實驗證實該融合蛋白對HER2/neu高表達(dá)的腫瘤細(xì)胞具有明顯殺傷作用,而對HER2/neu陰性的細(xì)胞沒有殺傷作用,顯示出腫瘤殺傷強(qiáng)特異性。該免疫毒素為細(xì)胞表面過度表達(dá)HER2/neu的腫瘤靶向治療展示了潛在的應(yīng)用前景。  
國際公布  
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