| 公開(公告)號 | CN1837243A |
| 公開(公告)日 | 2006.09.27 |
| 申請(專利)號 | CN200510110082.6 |
| 申請日期 | 2005.11.07 |
| 專利名稱 | 海螵蛸多糖CPS-1及其制備方法和用途 |
| 主分類號 | C08B37/00(2006.01)I |
| 分類號 | C08B37/00(2006.01)I;A61K31/715(2006.01)I;A61P1/04(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(專利權(quán))人 | 中國人民解放軍軍第二軍醫(yī)大學 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 張建鵬;馮偉華;焦炳華;劉軍華;魏江洲;王 俊;徐紅麗 |
| 地址 | 200433上海市楊浦區(qū)翔殷路800號 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構(gòu) | 上海新天專利代理有限公司 |
| 代理人 | 衷誠宣 |
| 國省代碼 | 上海;31 |
| 主權(quán)項 | 海螵蛸多糖CPS-1的制備方法，步驟如下： (1)制備水提取物溶液：將海螵蛸固體粉碎成粉末，加水煮沸8-10小時，趁熱抽濾得到濾液，將濾液濃縮，離心棄沉淀；上清液用氯仿與正丁醇的體積比為4∶1的sevage法萃取多次除蛋白，至水相不含蛋白質(zhì)，得到水提取物溶液； (2)制備海螵蛸多糖粗品：將上述提取物溶液加乙醇沉淀過夜，離心棄上清，將沉淀復溶于蒸餾水，離心去不溶物，將上清再次醇沉，離心去上清；沉淀加蒸餾水溶解，流水透析至少36小時；將透析液冷凍干燥，得海螵蛸多糖粗品； (3)分離純化，制備海螵蛸多糖CPS-1：將所得海螵蛸多糖粗品熱水浴中溶于蒸餾水，離心收集上清，將不溶物再次熱水浴中溶于蒸餾水，離心棄沉淀，將兩次上清液合并，上樣于DEAESepharoseF.F離子交換柱，依次用蒸餾水、0.3mol/L氯化鈉溶液進行洗脫，并用自動部分收集儀將洗脫液依次收集于試管中；使用體積比5∶1的硫酸-苯酚法分別對各個試管中的洗脫液取樣進行顯色反應(yīng)，然后用分光光度計測480nm處OD值；依次以管號為橫坐標，OD值為縱坐標，作洗脫曲線；根據(jù)洗脫曲線，將氯化鈉溶液洗脫峰部位的洗脫液合并并且濃縮之，流水透析至少36小時，冷凍干燥，得淡黃色固體；將淡黃色固體復溶于蒸餾水，用同樣方法依次上樣于SephacrylS-300分子凝膠柱和SepharoseCL-6B凝膠柱進行分離純化，合并洗脫峰部位的洗脫液，然后取樣用HPLC檢測純度，觀察電腦生成的洗脫曲線，若為單一對稱峰，表明純度好，如果不是單一對稱峰，則將洗脫液濃縮后，再次用SephacrylS-300分子凝膠柱和SepharoseCL-6B凝膠柱進行分離純化，直到HPLC的洗脫曲線為單一對稱峰；再將該洗脫液濃縮后冷凍干燥，即得本發(fā)明海螵蛸多糖CPS-1。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域，是從海螵蛸中提取的多糖CPS-1及其制備方法和用途。制法為：將海螵蛸粉末水煮得提取液；將提取液醇沉，透析，冷凍干燥，得海螵蛸多糖粗品；再依次用DEAESepharose F.F離子交換柱、Sephacryl S-300分子凝膠柱、Sepharose CL-6B凝膠柱分離純化，得本發(fā)明海螵蛸多糖CPS-1。經(jīng)動物實驗，本發(fā)明多糖CPS-1具有治療潰瘍性結(jié)腸炎的作用，因此可用于制備治療潰瘍性結(jié)腸炎的藥物。 |
| 國際公布 |
