公開(公告)號
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CN1729018A
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公開(公告)日
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2006.02.01
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申請(專利)號
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CN02813972.0
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申請日期
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2002.07.10
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專利名稱
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G-CSF偶聯(lián)物
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主分類號
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A61K47/48(2006.01)I
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分類號
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A61K47/48(2006.01)I
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2001.7.11 US 09/904,196;2002.3.22 DK PA200200447;2002.5.8 DK PA200200708
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申請(專利權(quán))人
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馬克西根控股公司
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發(fā)明(設(shè)計)人
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托本·L·尼森;金·V·安德森;克里斯琴·K·漢森;簡·M·米克爾森;漢斯·T·沙拜
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地址
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英屬開曼群島
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頒證日
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國際申請
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2002-07-10 PCT/DK2002/000482
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進(jìn)入國家日期
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2004.01.12
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專利代理機(jī)構(gòu)
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北京市柳沈律師事務(wù)所
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代理人
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巫肖南;封新琴
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國省代碼
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英屬;GB
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主權(quán)項
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一種顯示G-CSF活性的多肽偶聯(lián)物,它包含一種多肽,該多肽與SEQIDNO:1所示的hG-CSF氨基酸序列相比,包含選自K16R/Q,K34R/Q和K40R/Q的至少一個取代,以及選自T105K和S159K的至少一個取代,或者在與SEQIDNO:1有至少80%序列同一性的氨基酸序列的相應(yīng)位置具有上述取代,并且所述偶聯(lián)物有2-6個分子量約1000-10,000Da的聚乙二醇組分與該多肽的連接基團(tuán)相連。
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摘要
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本發(fā)明涉及具有G-CSF活性的多肽偶聯(lián)物,它包含一種多肽,該多肽與人G-CSF的序列相比,至少引入并去除一個賴氨酸殘基,并且該多肽與2-6個聚乙二醇組分偶聯(lián)。所述偶聯(lián)物具有較低的體外生物學(xué)活性,較長的體內(nèi)半壽期,由受體介導(dǎo)的清除減少,比未偶聯(lián)的重組人G-CSF更快地刺激白細(xì)胞和中性粒細(xì)胞的生成。
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國際公布
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2003-01-23 WO2003/006501 英
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