公開(kāi)(公告)號(hào)
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CN1678621A
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公開(kāi)(公告)日
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2005.10.05
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申請(qǐng)(專利)號(hào)
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CN03820690.0
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申請(qǐng)日期
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2003.06.27
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專利名稱
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用于治療黃病毒科病毒感染的2’和3’-核苷前藥
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主分類號(hào)
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C07H19/06
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分類號(hào)
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C07H19/06;C07H19/10;C07H19/16;C07H19/20;A61K31/7064;A61K31/7076;A61P31/14
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2002.6.28 US 60/392,351;2002.6.28 US 60/392,350;2003.4.28 US 60/466,194;2003.5.14 US 60/470,949
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申請(qǐng)(專利權(quán))人
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埃迪尼克斯(開(kāi)曼)有限公司;國(guó)立科學(xué)研究中心;卡利亞里大學(xué)
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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讓-皮埃爾·索馬多西;波羅·拉科拉;理查德·斯托勒;吉勒·戈瑟蘭
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地址
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開(kāi)曼群島大開(kāi)曼島
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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PCT/IB2003/003901 2003.6.27
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進(jìn)入國(guó)家日期
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2005.02.28
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專利代理機(jī)構(gòu)
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永新專利商標(biāo)代理有限公司
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代理人
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林曉紅
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國(guó)省代碼
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開(kāi)曼群島;KY
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主權(quán)項(xiàng)
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一種如式I的化合物,或它的藥學(xué)上可接受的鹽,分子式為:其中:R1,R2和R3獨(dú)立地是H,磷酸酯基團(tuán)或穩(wěn)定的磷酸酯基團(tuán);直鏈、支鏈或環(huán)烷基;酰基;CO-烷基,CO-芳基,CO-烷氧基烷基,CO-芳氧基烷基,CO-取代芳基;磺酸酯;芐基,其中苯基團(tuán)任選被一個(gè)或多個(gè)取代基取代;烷基磺;,芳基磺;,芳烷基磺;,類脂基團(tuán);氨基酸基團(tuán);氨基酸殘基,糖類基團(tuán);肽基團(tuán);膽甾醇基團(tuán);或藥學(xué)上可接受的離去基團(tuán),當(dāng)在活體中給藥時(shí),上述基團(tuán)能提供R1,R2和/或R3獨(dú)立地為H或磷酸酯基團(tuán)的化合物;其中R2和R3的至少一個(gè)不是氫;Y是氫,溴,氯,氟,碘,OH,OR4,NH,NHR5,NR4R5,SH和SR4;X1和X2獨(dú)立地選自下列基團(tuán):H,直鏈、支鏈或環(huán)烷基,CO-烷基,CO-芳基,CO-烷氧基烷基,氯,溴,氟,碘,OH,OR4,NH,NHR5,NR4R5,SH和SR4;以及R4和R5獨(dú)立地是氫,;蛲榛
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摘要
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本發(fā)明公開(kāi)了1’,2’,3’或4’-接枝β-D或β-L核苷的2’-和3’-前藥,或它們的藥學(xué)上可接受鹽,或衍生物,它們用于防治和治療黃病毒科病毒感染和其它相關(guān)病癥。這些改性的核苷提供了抗黃病毒屬病毒和瘟病毒屬病毒包括HCV感染的優(yōu)良結(jié)果,上述病毒通過(guò)依賴于RNA的RNA逆轉(zhuǎn)錄酶來(lái)復(fù)制。本發(fā)明提供了用于治療黃病毒科病毒感染包括HCV感染的化合物、組合物、方法和用途,包括給與有效量的本發(fā)明的前藥,和它們的藥學(xué)上可接受的鹽或衍生物。這些藥可以任選同其它預(yù)防或治療黃病毒科病毒感染和其它相關(guān)病癥的抗病毒試劑聯(lián)合或交替給藥。
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國(guó)際公布
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WO2004/003000 英 2004.1.8
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