| 公開(公告)號 | CN1193788C |
| 公開(公告)日 | 2005.03.23 |
| 申請(專利)號 | CN99804188.2 |
| 申請日期 | 1999.06.07 |
| 專利名稱 | β2-腎上腺素能受體激動劑 |
| 主分類號 | A61K38/00 |
| 分類號 | A61K38/00;A61K39/00;A61K39/44;A61K39/395;A61K51/00;G01N33/53;G01N33/543;G01N33/566;C07C213/00;A61P11/06;A61P11/00 |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 1998.6.8 US 60/088,466; 1998.7.15 US 60/092,938 |
| 申請(專利權(quán))人 | 施萬制藥 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | E·J·莫蘭;崔錫基 |
| 地址 | 美國加利福尼亞 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | PCT/US1999/011804 1999.6.7 |
| 進(jìn)入國家日期 | 2000.09.19 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 中國國際貿(mào)易促進(jìn)委員會專利商標(biāo)事務(wù)所 |
| 代理人 | 周中琦 |
| 國省代碼 | 美國;US |
| 主權(quán)項(xiàng) | 式(II)的化合物或其藥用鹽：其中：Ar1是式(c)的苯基環(huán)：其中：R4選自氫，烷基和鹵素；R5選自氫，羥基和氨基；而R6選自氫，鹵素，羥基，取代的烷基和-NHCHO，或者Ar1是下式的基團(tuán)：Ar2選自(a)亞苯基，其中W和X連接在該亞苯基環(huán)的1，2-，1，3-和1，4-位；(b)亞環(huán)己基，任選地被甲基取代，其中W和X連接在該亞環(huán)己基環(huán)的1，3-和1，4-位；和亞哌嗪基，其中W和X連接在該亞哌嗪基環(huán)的1，4-位；其中Ar3選自：(i)下式(c)的苯基環(huán)其中：R4選自氫和烷基；R5選自氫和羥基；而R6選自氫，羥基和取代的烷基；(ii)式(d)的苯基環(huán)：其中：R7選自氫，烷基，取代的烷基和羥基；而R8為氫；(iii)萘基；Q是-NHCH2CH(OH)-；W是一個(gè)價(jià)鍵或者是一個(gè)亞烷基，其中該亞烷基中的一個(gè)碳原子被-O-任選置換；X是共價(jià)鍵；其中所有上述的烷基、烷氧基或亞烷基具有1至6個(gè)碳原子；“取代的烷基”是指具有選自下述取代基的烷基：羥基、氨基、烷基氨基、磺�；被汪然�。 |
| 摘要 | 本發(fā)明公開了β2腎上腺素能受體激動劑的多結(jié)合化合物，這些適用于治療和預(yù)防呼吸性疾病如哮喘、支氣管炎。它們還可以有效地治療神經(jīng)系統(tǒng)損傷和早產(chǎn)。 |
| 國際公布 | WO1999/064035 英 1999.12.16 |
