| 公開(公告)號 | CN1586621A |
| 公開(公告)日 | 2005.03.02 |
| 申請(專利)號 | CN200410053245.7 |
| 申請日期 | 2004.07.22 |
| 專利名稱 | 注射的凝膠型骨修復(fù)生物活性材料及其制備方法 |
| 主分類號 | A61K38/18 |
| 分類號 | A61K38/18;A61K9/00;A61P19/08;A61L27/52;A61L27/54;A61L27/42 |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(專利權(quán))人 | 徐放 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 徐放;潘綿立 |
| 地址 | 310011浙江省杭州市拱墅區(qū)梅苑閣2-1-301 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進(jìn)入國家日期 | |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 杭州求是專利事務(wù)所有限公司 |
| 代理人 | 韓介梅 |
| 國省代碼 | 浙江;33 |
| 主權(quán)項 | 注射的凝膠型骨修復(fù)生物活性材料，其特征是，每個使用劑量由1毫升A組分和45～55mgB組分組成，其中，A組分的成分及其含量為每毫升無菌生理鹽水中含有：海藻酸鈉10～40mg骨形態(tài)發(fā)生蛋白0.1～1mg甘露醇10～20mgB組分的成分及其含量為每mg中含有：水難溶性鈣化合物0.05～0.15mg葡萄糖酸內(nèi)酯0.05～0.3mg聚乙烯吡咯烷酮0.004～0.016mg甘露醇余量 |
| 摘要 | 本發(fā)明公開了一種注射的凝膠型骨修復(fù)生物活性材料及其制備方法，該材料每個使用劑量由1毫升A組分和45～55mg B組分組成，其中，A組分的組成為每毫升無菌生理鹽水中含有：海藻酸鈉10～40mg，骨形態(tài)發(fā)生蛋白0.1～1mg，甘露醇10～20mg，B組分的組成為每mg中含有：水難溶性鈣化合物0.05～0.15mg，葡萄糖酸內(nèi)酯0.05～0.3mg，聚乙烯吡咯烷酮0.004～0.016mg，余量為甘露醇。此注射型骨修復(fù)材料生物相容性好，使用簡便安全，無須手術(shù)就可以植入骨科患者需要治療的部位。動物實驗證明其成骨活性與需要通過手術(shù)植入的含骨形態(tài)發(fā)生蛋白的固態(tài)骨修復(fù)材料相當(dāng)。 |
| 國際公布 |
