| 公開(公告)號 | CN1319570C |
| 公開(公告)日 | 2007.06.06 |
| 申請(專利)號 | CN200510089264.X |
| 申請日期 | 2005.07.29 |
| 專利名稱 | 改進(jìn)的利尿止痛用中成藥 |
| 主分類號 | A61K36/889(2006.01)I |
| 分類號 | A61K36/889(2006.01)I;A61K36/81(2006.01)I;A61K36/736(2006.01)I;A61K36/66(2006.01)I;A61K36/484(2006.01)I;A61K36/42(2006.01)I;A61K36/324(2006.01)I;A61K36/23(2006.01)I;A61K9/20(2006.01)I;A61P7/10(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(專利權(quán))人 | 新疆華康藥業(yè)有限責(zé)任公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 高蘭草;崔新華;張 麗;陳淑萍 |
| 地址 | 830091新疆維吾爾自治區(qū)烏魯木齊市南昌北路6號 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進(jìn)入國家日期 | |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 烏魯木齊新科聯(lián)專利代理事務(wù)所（有限公司) |
| 代理人 | 范秉健 |
| 國省代碼 | 新疆;65 |
| 主權(quán)項(xiàng) | 一種改進(jìn)的利尿止痛用中成藥，其特征在于其是用下述重量配比的原料按照下述制備方法制成的片劑： 主料：黃瓜子40、血竭40、西黃蓍膠40、酸漿60、 阿拉伯膠40、巴旦仁40、甘草浸膏40、乳香40、 芹菜子40、阿片4； 輔料：蔗糖65-85、氫氧化鋁5-15、微晶纖維素22-42、 羥丙基纖維素25-35、交聯(lián)聚維酮30-50、硬脂酸鎂1-3、 二氧化硅2-8、75-95％的乙醇100-300； 其制備方法如下： ①先將黃瓜子、巴旦仁分別預(yù)破碎，再與氫氧化鋁混合粉碎后，過80-160目篩，制得細(xì)粉I備用； ②將血竭、西黃蓍膠、阿拉伯膠、甘草浸膏、芹菜子混合粉碎后，過80-160目篩，制得細(xì)粉II備用； ③將細(xì)粉I、細(xì)粉II與微晶纖維素、羥丙基纖維素、一半量的交聯(lián)聚維酮混合均勻后，制得細(xì)粉III備用； ④將阿片單獨(dú)粉碎后，過80-160目篩，制得阿片粉，再將阿片粉與上述細(xì)粉III采用等量遞加法混合均勻后，制得細(xì)粉IV備用； ⑤將蔗糖用水在加熱攪拌的條件下制成含蔗糖量相應(yīng)百分濃度的糖漿備用； ⑥將乳香單獨(dú)粉碎后，過80-160目篩，制得乳香粉備用； ⑦將酸漿每次加入為其重量6-15倍的水，煎煮3次，每次煎煮0.5-4小時(shí)，合并煎液過濾，并將濾液濃縮成在45-65℃時(shí)相對密度為1.25-1.45的酸漿稠膏備用； ⑧將細(xì)粉IV、步驟⑦制得的酸漿稠膏、步驟⑤制得的糖漿和乙醇混合均勻后制成顆粒，將制成的顆粒在50-70℃的溫度下進(jìn)行干燥，使干燥后的顆粒的水分控制在1％-3％； ⑨將步驟⑧制得的顆粒進(jìn)行整粒，再向其中加入硬脂酸鎂、二氧化硅、乳香粉和剩余的一半量的交聯(lián)聚維酮混合均勻后，壓制成片劑，將片劑的硬度控制在4-6kg。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及一種改進(jìn)的利尿止痛用中成藥，包括用下述原料和方法制成的片劑，黃瓜子、血竭、西黃蓍膠、酸漿、阿拉伯膠、巴旦仁、甘草浸膏、乳香、芹菜子、阿片；蔗糖、氫氧化鋁、微晶纖維素、羥丙基纖維素、交聯(lián)聚維酮、硬脂酸鎂、二氧化硅、乙醇；制備方法①黃瓜子、巴旦仁與氫氧化鋁制細(xì)粉Ⅰ；②血竭、西黃蓍膠、阿拉伯膠、甘草浸膏、芹菜子制細(xì)粉Ⅱ；③細(xì)粉Ⅰ、細(xì)粉Ⅱ與微晶纖維素、羥丙基纖維素、交聯(lián)聚維酮混成細(xì)粉Ⅲ；④阿片制粉后與細(xì)粉Ⅲ混成細(xì)粉Ⅳ；⑤蔗糖制糖漿；⑥乳香制粉；⑦酸漿制酸漿稠膏；⑧細(xì)粉Ⅳ、酸漿稠膏、糖漿和乙醇混勻制粒干燥；⑨整粒后加硬脂酸鎂、二氧化硅、乳香粉和交聯(lián)聚維酮混勻壓片；本發(fā)明所得片劑的成型性能好。 |
| 國際公布 |
