公開(kāi)(公告)號(hào)
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CN1899502A
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公開(kāi)(公告)日
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2007.01.24
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申請(qǐng)(專(zhuān)利)號(hào)
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CN200610045456.5
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申請(qǐng)日期
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2006.07.14
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專(zhuān)利名稱(chēng)
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一種治療一過(guò)性腦缺血的藥劑及其制備方法
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主分類(lèi)號(hào)
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A61K36/8966(2006.01)I
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分類(lèi)號(hào)
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A61K36/8966(2006.01)I;A61K9/16(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人
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白民剛
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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白民剛;谷 剛;譚新玲;張桂英;樸德成
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地址
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264200山東省威海市青島中路40號(hào)威海市中醫(yī)院
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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進(jìn)入國(guó)家日期
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專(zhuān)利代理機(jī)構(gòu)
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代理人
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國(guó)省代碼
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山東;37
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主權(quán)項(xiàng)
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一種治療一過(guò)性腦缺血的藥劑,采用海藻、貝母、川芎、丹參、黃芪、銀杏葉、葛根為原料制備而成,它可以用下述方法得到:將川芎、貝母干燥粉碎得原料粉,海藻、貝母、川芎、丹參、黃芪、銀杏葉、葛根浸泡、水提、濾液、濃縮得浸膏,原料粉與浸膏在顆粒機(jī)內(nèi)制成顆粒狀,其特征是:原料粉與浸膏按原料粉25-35%、浸膏65-75%的重量比例混合;制取原料粉時(shí)原料重量組分為川芎40-60%、貝母40-60%;制取浸膏時(shí)原料重量組分為川芎8-12%、貝母8-12%、海藻12-18%、黃芪17-23%、銀杏葉12-18%、葛根12-18%、丹參8-12%。
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摘要
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本發(fā)明涉及一種藥物配方領(lǐng)域,具體地說(shuō)是一種治療一過(guò)性腦缺血的藥劑及其制備方法。首先將潔凈的重量比為川芎40-60%、貝母40-60%混和,用濃度為75%的酒精浸泡處理后干燥粉碎,過(guò)100目篩進(jìn)行篩析制備原料粉;將潔凈的重量比為川芎8-12%、貝母8-12%、海藻12-18%、黃芪17-23%、銀杏葉12-18%、葛根12-18%、丹參8-12%混和,置于中藥多功能提取器內(nèi),加水浸泡8小時(shí)以上,用浸提法煎提取3次,合并提取液,再濃縮成稠浸膏狀備用;然后將原料粉與浸膏按原料粉25-35%、浸膏65-75%的重量比例混合置于顆粒機(jī)制成顆粒狀,并進(jìn)行60℃以下烘干制得成品藥劑。
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國(guó)際公布
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