| 公開(公告)號 | CN1237984C |
| 公開(公告)日 | 2006.01.25 |
| 申請(專利)號 | CN200410004442.X |
| 申請日期 | 2004.02.23 |
| 專利名稱 | 一種抗癌中藥凍干粉針劑及其制備方法 |
| 主分類號 | A61K36/48(2006.01)I |
| 分類號 | A61K36/48(2006.01)I;A61K36/481(2006.01)I;A61K36/258(2006.01)I;A61K9/19(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(專利權(quán))人 | 張正生 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 張正生 |
| 地址 | 100036北京市海淀區(qū)蓮花小區(qū)1號樓1門1801室 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進(jìn)入國家日期 | |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | |
| 代理人 | |
| 國省代碼 | 北京;11 |
| 主權(quán)項 | 一種抗癌中藥凍干粉針劑的制備方法，其特征為：(1)稱取下述重量配比的原料：人參80～120份，黃芪200～400份，苦參素5～20份；(2)取人參飲片，放入中藥多功能提取罐中，用70％-90％乙醇提取2-4小時，提取2-4次，提取液濃縮至相對密度為1.10-1.20的清膏，提取后的殘渣干燥后備用；(3)取黃芪飲片，放入中藥多功能提取罐中，用水煎煮2-4次，每次2-4小時，煎煮后，提取液濃縮至相對密度為1.10-1.20的清膏，與人參清膏合并，加乙醇使醇度達(dá)到70％-90％，靜置，過濾，濾液回收乙醇至盡，備用，沉淀干燥；(4)取干燥后的沉淀與人參提取后的殘渣混合后，放入中藥多功能提取罐中，用水煎煮3-5次，每次3-5小時，提取液合并濃縮干燥粉碎，備用；(5)取粉碎后的粉末用40℃-60℃的熱水溶解完全，用0.1-0.3μm濾芯過濾，濾液加熱水保持溫度為40℃-60℃，用中空纖維柱進(jìn)行超濾，超濾至原體積1/2-1/3時，加熱水至原體積，保持溫度為40℃-60℃，超濾時透過液棄去，循環(huán)液超濾3-5次，最后一次濃縮至糖度為1％-4％，備用；(6)取上述備用原料，與苦參素混合后，冷凍干燥，按常規(guī)凍干粉針劑的要求制備成一種抗癌中藥凍干粉針劑。 |
| 摘要 | 本發(fā)明公開了一種抗癌中藥凍干粉針劑的制備方法，其特征在于該凍干粉針劑由中藥人參、黃芪提取的有效部位和苦參素組成的，其中人參、黃芪采用先醇提后水提及超濾法進(jìn)行純化，得到有效部位—人參總皂苷、黃芪總皂苷和人參多糖、黃芪多糖；將有效部位與苦參素混合后按凍干粉針劑的要求制成抗癌中藥凍干粉針劑，藥理實驗結(jié)果表明，本發(fā)明的一種抗癌中藥凍干粉針劑具有較強(qiáng)的藥理活性。 |
| 國際公布 |
