| 公開(公告)號 | CN1207026C |
| 公開(公告)日 | 2005.06.22 |
| 申請(專利)號 | CN02133724.1 |
| 申請日期 | 2002.09.06 |
| 專利名稱 | 大容量復(fù)方丹參注射液及其制備方法 |
| 主分類號 | A61K35/78 |
| 分類號 | A61K35/78;A61K9/08;A61P9/10 |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(專利權(quán))人 | 貴州金橋藥業(yè)有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 張芝庭;張中林;李勇軍;周新全 |
| 地址 | 550001 貴州省貴陽市貴開路1號 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進(jìn)入國家日期 | |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 貴陽中新專利商標(biāo)事務(wù)所 |
| 代理人 | 李大剛 |
| 國省代碼 | 貴州;52 |
| 主權(quán)項(xiàng) | 大容量復(fù)方丹參注射液，其特征在于：它是由丹參精制液、降香精制液、葡萄糖或氯化鈉、注射用水組成；所述的丹參精制液用下述方法制備：取丹參煎煮三次，每次2小時(shí)，過濾、減壓濃縮，用95％乙醇醇沉二次，使含醇量65～75％，冷藏靜置48小時(shí)，過濾，回收乙醇，使含醇量80％，冷藏靜置48小時(shí)，過濾，回收乙醇，得到丹參醇沉液；取丹參醇沉液1體積量，加1～20倍體積量的水，拌勻后冷藏靜置12～36小時(shí)，過濾、濃縮至0.7～1體積量，再加1～20倍體積量的水，拌勻后冷藏靜置12～36小時(shí)，過濾，加入0.2～0.4％體積量的活性炭脫色，再過濾、濃縮至0.7～1體積量，制得丹參精制液；取降香蒸餾，取餾出液，重蒸餾，收集餾出液，制得降香精制液；以250ml注射液計(jì)，按含生藥有效成分丹參12～240克，降香6～70克，取丹參精制液和降香精制液，按注射液等滲用量取葡萄糖或氯化鈉，按使總量達(dá)到250ml取注射用水；然后按注射液制備方法制得大容量復(fù)方丹參注射液。 |
| 摘要 | 大容量復(fù)方丹參注射液及其制備方法，其中丹參注射液由丹參精制液、降香精制液、葡萄糖或氯化鈉、注射用水組成；以250ml注射液計(jì)，含生藥有效成分為丹參12～240克，降香6～70克。制備方法包括：將丹參經(jīng)煎煮、醇提，得到丹參醇沉液；再將丹參醇沉液經(jīng)加水、拌勻、冷藏靜置、過濾、脫色、濃縮，得到丹參精制液；蒸餾法制備降香精制液；再經(jīng)過濃配、稀配，得成品大容量復(fù)方丹參注射液。與現(xiàn)有技術(shù)比較，本發(fā)明提供的是一種大容量的復(fù)方丹參注射液，它的治療效果明顯優(yōu)于現(xiàn)有的復(fù)方丹參注射液。具有易于制備、容量大，治療效果好的特點(diǎn)。可用于臨床靜脈滴注。 |
| 國際公布 |
