| 公開(公告)號 | CN101068538A |
| 公開(公告)日 | 2007.11.07 |
| 申請(專利)號 | CN200580040930.9 |
| 申請日期 | 2005.11.03 |
| 專利名稱 | 加巴噴丁前體藥物持續(xù)釋放口服劑型 |
| 主分類號 | A61K31/197(2006.01)I |
| 分類號 | A61K31/197(2006.01)I;A61K9/00(2006.01)I;A61K9/20(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2004.11.4 US 60/625,737 |
| 申請(專利權(quán))人 | 什諾波特有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | K·C·昆迪;S·薩斯特里;M·勒昂;B·V·卡德瑞;P·E·施塔赫 |
| 地址 | 美國加利福尼亞州 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2005-11-03 PCT/US2005/040127 |
| 進入國家日期 | 2007.05.29 |
| 專利代理機構(gòu) | 中國國際貿(mào)易促進委員會專利商標事務(wù)所 |
| 代理人 | 顧頌邐 |
| 國省代碼 | 美國;US |
| 主權(quán)項 | 1-{[(α-異丁酰氧基乙氧基)羰基]氨甲基}-1-環(huán)己烷乙酸的持續(xù)釋放口服劑型， 當對一個或多個禁食人類患者給予約1100mg-約1300mg劑量范圍的1-{[(α-異丁酰氧基乙氧基)羰基]氨甲基}-1-環(huán)己烷乙酸時，該劑型提供的加巴噴丁血漿濃度曲線的特征在于Cmax在約3μg/mL-約6μg/mL，Tmax在約4小時-約7小時，且AUC在約30μg·hr/mL-約70μg·hr/mL；或 當對一個或多個攝食人類患者給予約1100mg-約1300mg劑量范圍的1-{[(α-異丁酰氧基乙氧基)羰基]氨甲基}-1-環(huán)己烷乙酸時，該劑型提供的加巴噴丁血漿濃度曲線的特征在于Cmax在約5μg/mL-約8μg/mL，Tmax在約6小時-約11小時，且AUC在約60μg·hr/mL-約110μg·hr/mL。 |
| 摘要 | 公開了加巴噴丁前體藥物1-{[(α-異丁酰氧基乙氧基)羰基]氨甲基}-1-環(huán)己烷乙酸的持續(xù)釋放口服劑型。這些劑型可用于治療或預(yù)防加巴噴丁在治療上對其有效的疾病和障礙。 |
| 國際公布 | 2006-05-11 WO2006/050514 英 |
