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毒蕈堿受體調(diào)節(jié)劑

公開(公告)號 CN101155587A  
公開(公告)日 2008.04.02  
申請(專利)號 CN200580047134.8  
申請日期 2005.11.29  
專利名稱 毒蕈堿受體調(diào)節(jié)劑  
主分類號 A61K31/4747(2006.01)I  
分類號 A61K31/4747(2006.01)I;A61K31/435(2006.01)I;A61K31/4545(2006.01)I;A61K31/439(2006.01)I;A61K31/444(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I;A61P27/02(2006.01)I;A61P3/04(2006.01)I;A61P1/00(2006.01)I;A61P17/02(2006.01)I;A61P9/00(2006.01)I;A61P43/00(2006.01)I;C07D471/00(  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2004.11.29 US 60/631,403  
申請(專利權(quán))人 弗特克斯藥品有限公司  
發(fā)明(設(shè)計)人 I·德魯圖;D·J·哈爾利;U·K·班達(dá)拉吉;D·M·伯格倫;P·S·查里夫森;R·J·達(dá)維斯;M·加西亞-古斯曼布蘭科;L·R·馬金斯;中谷彰子;G·拉菲  
地址 美國馬薩諸塞州  
頒證日  
國際申請 2005-11-29 PCT/US2005/042967  
進(jìn)入國家日期 2007.07.24  
專利代理機構(gòu) 中國專利代理(香港)有限公司  
代理人 劉 冬;李連濤  
國省代碼 美國;US  
主權(quán)項 一種調(diào)節(jié)毒蕈堿受體活性的方法,所述方法包括使所述受體與式I化合物或其藥學(xué)上可接受的鹽接觸的步驟: 其中 R1為脂環(huán)基、雜脂環(huán)基、芳基或雜芳基,其中的每一個任選被1-3個R5取代,或R1為氫; 各個R5獨立為=O或-ZAR6,其中各個ZA獨立為鍵或任選取代的支鏈或直鏈C1-6脂肪鏈,其中ZA的最多兩個碳單位任選和獨立地被-CO-、-CS-、-CONRA-、-CONRANRA-、-CO2-、-OCO-、-NRACO2-、-O-、-NRACONRA-、-OCONRA-、-NRANRA-、-NRACO-、-S-、-SO-、-SO2-、-NRA-、-SO2NRA-、-NRASO2-或-NRASO2NRA置換; R6獨立為RA、鹵代、-OH、-NH2、-NO2、-CN、=NRA、=NORA或-OCF3; RA為氫、任選取代的C1-8脂族基團(tuán)、任選取代的脂環(huán)基、任選取代的雜脂環(huán)基、任選取代的芳基或任選取代的雜芳基; 各個R2獨立為-ZBR7,其中各個ZB獨立為鍵或任選取代的支鏈或直鏈C1-4脂肪鏈,其中ZB的最多兩個碳單位任選和獨立地被-CO-、-CS-、-CONRB-、-CONRBNRB-、-CO2-、-OCO-、-NRBCO2-、-O-、-NRBCONRB-、-OCONRB-、-NRBNRB-、-NRBCO-、-S-、-SO-、-SO2-、-NRB-、-SO2NRB-、-NRBSO2-或-NRBSO2NRB置換; 各個R7獨立為RB、鹵代、-OH、-CN、-NH2、-NO2或-OCF3; 各個RB為氫、任選取代的C1-8脂族基團(tuán)、任選取代的脂環(huán)基、任選取代的雜脂環(huán)基、任選取代的芳基或任選取代的雜芳基; 各個R3和R4獨立為-ZCR8,其中各個ZC獨立為鍵或任選取代的支鏈或直鏈C1-4脂肪鏈,其中ZC的最多兩個碳單位任選和獨立地被-CO-、-CS-、-CONRC-、-CONRCNRC-、-CO2-、-OCO-、-NRCCO2-、-O-、-NRCCONRC-、-OCONRC-、-NRCNRC-、-NRCCO-、-S-、-SO-、-SO2-、-NRC-、-SO2NRC-、-NRCSO2-或-NRCSO2NRC置換,或 R3和R4一起形成氧代基團(tuán); 各個R8獨立為RC、鹵代、-OH、-CN或-OCF3; 各個RC獨立為氫、任選取代的C1-8脂族基團(tuán);任選取代的脂環(huán)基、任選取代的雜脂環(huán)基、任選取代的芳基或任選取代的雜芳基; W為-NR9-或-O-; R9為-ZDR10,其中各個ZD獨立為鍵或任選取代的支鏈或直鏈C1-4脂肪鏈,其中ZD的最多兩個碳單位任選和獨立地被-CO-、-CS-、-CONRD-、-CONRDNRD-、-CO2-、-OCO-、-NRDCO2-、-O-、-NRDCONRD-、-OCONRD-、-NRDNRD-、-NRDCO-、-S-、-SO-、-SO2-、-NRD-、-SO2NRD-、-NRDSO2-或-NRDSO2NRD置換; 各個R10為RD、鹵代、-OH、-CN或-OCF3; 各個RD獨立為氫、任選取代的C1-8脂族基團(tuán);任選取代的脂環(huán)基、任選取代的雜脂環(huán)基、任選取代的芳基或任選取代的雜芳基; m為0-3,p為0-3和m+p為3、4、5或6; n為0-2; q為0-4;和 L為ZA。  
摘要 本發(fā)明涉及毒蕈堿受體調(diào)節(jié)劑。本發(fā)明還提供包含這樣的調(diào)節(jié)劑的組合物和用其治療毒蕈堿受體介導(dǎo)的疾病的方法。  
國際公布 2006-06-01 WO2006/058303 英  
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