| 公開(kāi)(公告)號(hào) | CN101119976A |
| 公開(kāi)(公告)日 | 2008.02.06 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN200680005332.2 |
| 申請(qǐng)日期 | 2006.02.20 |
| 專利名稱 | 抑制HIV的2-(4-氰基苯氨基)嘧啶氧化物衍生物 |
| 主分類號(hào) | C07D239/48(2006.01)I |
| 分類號(hào) | C07D239/48(2006.01)I;A61K31/505(2006.01)I;A61P31/18(2006.01)I |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2005.2.18 EP 05101270.6 |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 泰博特克藥品有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | H·A·德科克;P·T·B·P·維格林克 |
| 地址 | 愛(ài)爾蘭科克郡 |
| 頒證日 | |
| 國(guó)際申請(qǐng) | 2006-02-20 PCT/EP2006/060115 |
| 進(jìn)入國(guó)家日期 | 2007.08.17 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 中國(guó)專利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 劉 冬;林 森 |
| 國(guó)省代碼 | 愛(ài)爾蘭;IE |
| 主權(quán)項(xiàng) | 一種式(I)化合物： 所述式(I)化合物的藥學(xué)上可接受的加成鹽或它們的立體化學(xué)異構(gòu)體形式，其中R1為鹵素；R2和R3每個(gè)獨(dú)立地為C1-6烷基。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及作為HIV復(fù)制抑制劑的式(I)化合物、所述式(I)化合物的藥學(xué)上可接受的加成鹽或它們的立體化學(xué)異構(gòu)體形式；其中R1為鹵素；R2和R3每個(gè)獨(dú)立地為C1-6烷基。本發(fā)明還涉及含有所述化合物作為活性成分的藥物組合物以及所述化合物和組合物的制備方法。 |
| 國(guó)際公布 | 2006-08-24 WO2006/087387 英 |
