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吡咯并[3,2-c]吡啶衍生物及其制備方法

公開(kāi)(公告)號(hào) CN101018788A  
公開(kāi)(公告)日 2007.08.15  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN200580029382.X  
申請(qǐng)日期 2005.09.03  
專利名稱 吡咯并[3,2-c]吡啶衍生物及其制備方法  
主分類號(hào) C07D471/04(2006.01)I  
分類號(hào) C07D471/04(2006.01)I  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2004.9.3 KR 10-2004-0070536  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 株式會(huì)社柳韓洋行  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 金在圭;安秉樂(lè);李赫雨;尹錫湲;尹永愛(ài);金東勛;琴世薰;申瑛娥;熙日;崔 龍(已死亡)  
地址 韓國(guó)首爾  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng) 2005-09-03 PCT/KR2005/002924  
進(jìn)入國(guó)家日期 2007.03.01  
專利代理機(jī)構(gòu) 北京集佳知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司  
代理人 顧晉偉;劉繼富  
國(guó)省代碼 韓國(guó);KR  
主權(quán)項(xiàng) 通式(I)的化合物或者其藥學(xué)上可接受的鹽: 其中: R1是氫;任選用一個(gè)或多個(gè)選自C1-C5烷氧基、羥基、C3-C7環(huán)烷基、C1-C3烷基-噻唑基和1,3-二氧戊環(huán)基的取代基取代的直鏈或支鏈C1-C6烷基;直鏈或支鏈C2-C6烯基;直鏈或支鏈C2-C6炔基;C3-C7環(huán)烷基;或任選用一個(gè)或多個(gè)選自鹵素、C1-C3烷基和C1-C3烷氧基的取代基取代的芐基, R2是氫或者直鏈或支鏈C1-C6烷基, R3是氫;直鏈或支鏈C1-C6烷基;直鏈或支鏈C2-C6烯基;或任選用鹵素單或多取代的芐基,和 R4是1,2,3,4-四氫異喹啉基;任選用鹵素單或多取代的芐氧基;或用一個(gè)或兩個(gè)選自氫、直鏈或支鏈C1-C5烷基羰基、苯氧羰基、任選用鹵素單或多取代的芐基和任選用鹵素單或多取代的苯甲;娜〈〈陌被。  
摘要 本發(fā)明提供新穎的吡咯并[3,2-c]吡啶衍生物或者其藥學(xué)上可接受的鹽、其制備方法和含有其的組合物。本發(fā)明的吡咯并[3,2-c]吡啶衍生物或者其藥學(xué)上可接受的鹽具有極好的質(zhì)子泵抑制作用并具有達(dá)到可逆的質(zhì)子泵抑制作用的能力。  
國(guó)際公布 2006-03-09 WO2006/025714 英  
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