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作為c-JunN-末端激酶抑制劑的氮雜吲哚類化合物

公開(公告)號 CN100338062C  
公開(公告)日 2007.09.19  
申請(專利)號 CN03809569.6  
申請日期 2003.03.17  
專利名稱 作為c-Jun N-末端激酶抑制劑的氮雜吲哚類化合物  
主分類號 C07D471/04(2006.01)I  
分類號 C07D471/04(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I;A61K31/437(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2002.3.28 GB 0207488.8;2003.1.8 GB 0300400.9  
申請(專利權(quán))人 衛(wèi)材株式會社  
發(fā)明(設(shè)計)人 P·格拉奇克;沼田廣利;G·巴蒂亞;D·P·梅德蘭  
地址 日本東京都  
頒證日  
國際申請 2003-03-17 PCT/GB2003/001115  
進(jìn)入國家日期 2004.10.28  
專利代理機(jī)構(gòu) 北京市中咨律師事務(wù)所  
代理人 黃革生;安佩東  
國省代碼 日本;JP  
主權(quán)項 定義如下的式(I)化合物: 其中: R表示其中碳原子可被一個或多個選自鹵素和NR2R2的取代基任選取代的芳基或雜芳基,其中芳基是指含有一個環(huán)或與一個或多個飽和或不飽和環(huán)稠合的芳香族3-10元烴,其中雜芳基是指含有一個或多個選自N、O或S的雜原子并含有一個環(huán)或與一個或多個飽和或不飽和環(huán)稠合的芳香族3-10元芳基; R2是氫、C1-12烷基; 及其可藥用鹽和其它可藥用的生物可水解的衍生物。  
摘要 本發(fā)明涉及新的式(I)的5-取代的7-氮雜吲哚類化合物,其在抑制c-JunN-末端激酶中的用途,其在藥物且特別是在細(xì)胞凋亡和/或炎癥有關(guān)的神經(jīng)變性疾病的預(yù)防或治療中的用途。本發(fā)明還提供制造所述化合物的方法,含有該化合物的組合物以及制造該組合物的方法。  
國際公布 2003-10-09 WO2003/082869 英  
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