| 公開(公告)號 | CN1934071A |
| 公開(公告)日 | 2007.03.21 |
| 申請(專利)號 | CN200580009384.2 |
| 申請日期 | 2005.03.10 |
| 專利名稱 | 可用作腎上腺素能受體的甲酰胺衍生物 |
| 主分類號 | C07C233/43(2006.01)I |
| 分類號 | C07C233/43(2006.01)I;C07C217/60(2006.01)I;A61K31/135(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權 | 2004.3.23 EP 04290767.5;2004.11.12 GB 0425054.4 |
| 申請(專利權)人 | 輝瑞有限公司 |
| 發(fā)明(設計)人 | A·D·布朗;M·E·賓納格;P·A·格洛索普;K·詹姆斯;C·A·L·萊恩;R·A·盧思韋特;D·A·普賴斯 |
| 地址 | 美國紐約 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2005-03-10 PCT/IB2005/000619 |
| 進入國家日期 | 2006.09.22 |
| 專利代理機構 | 北京紀凱知識產權代理有限公司 |
| 代理人 | 沙 捷;彭益群 |
| 國省代碼 | 美國;US |
| 主權項 | 通式(1)的化合物，或者，如果合適，它們的藥學可接受的鹽和/或異構體、互變異構體、溶劑合物或它們的同位素變體： 其中(CH2)n-C(＝O)Q1基團位于間位或對位， -R1和R2獨立地選自H和C1-C4烷基； -n是0、1或2； -Q1選自下列基團 其中p是1或2且q是1或2，所述基團任選通過一個碳原子橋接， 和基團*-NR8-Q2-A，其中Q2是C1-C4亞烷基，R8是H或C1-C4烷基，且A是吡啶基、任選通過一個或多個碳原子橋接的C3-C10環(huán)烷基、四氫吡喃基、哌啶基、四氫硫代吡喃基，或下列基團 -R3、R4、R5、R6和R7相同或不同，且選自H、C1-C4烷基、OR9、SR9、SOR9、SO2R9、鹵素、CO2R9、CF3、CN、OCF3、SO2NR9R10、CONR9R10、NR9R10、NHCOR10和任選被1至3個選自OR9、鹵素和C1-C4烷基的基團取代的苯基； -R9和R10相同或不同，且選自H或C1-C4烷基，且*代表與羰基的連接點。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及式(1)的化合物，并涉及這種衍生物的制備方法、用于制備這種衍生物的中間體、包含這種衍生物的組合物以及這種衍生物的用途。本發(fā)明的化合物可用于多種疾病、紊亂和病癥，特別是發(fā)炎性、過敏性和呼吸系統(tǒng)的疾病、紊亂和病癥。 |
| 國際公布 | 2005-10-06 WO2005/092840 英 |
