具有抗HIV活性的取代1,2,3-三唑并嘧啶新化合物,制備方法及用途
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公開(公告)號
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CN1995042A
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公開(公告)日
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2007.07.11
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申請(專利)號
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CN200610170282.5
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申請日期
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2005.03.18
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專利名稱
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具有抗HIV活性的取代1,2,3-三唑并嘧啶新化合物，制備方法及用途
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主分類號
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C07D487/04(2006.01)I
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分類號
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C07D487/04(2006.01)I;C07D473/00(2006.01)I;A61K31/52(2006.01)I;A61K31/519(2006.01)I;A61P31/18(2006.01)I
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分案原申請?zhí)? |
200510055351.3
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優(yōu)先權(quán)
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申請(專利權(quán))人
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北京大學
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發(fā)明(設計)人
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楊 銘;袁德凱;龐瑞芳;張春雷
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地址
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100871北京市海淀區(qū)海淀路5號
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頒證日
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國際申請
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進入國家日期
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專利代理機構(gòu)
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代理人
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國省代碼
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北京;11
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主權(quán)項
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式(II)化合物： 其中： R4所代表的基團選自：(CH2)nCONHR5，其中R5代表的基團選自：氨基直鏈或支鏈(C1～C6)烷基、取代氨基直鏈或支鏈(C1～C6)烷基，單胍基直鏈或支鏈(C1～C6)烷基，二胍基直鏈或支鏈(C1～C6)烷基，n＝1～4， (CH2)nR5，(CH2)nNHR5，(CH2)nOR5，(CH2)nSR5，(CH2)nCOR5，其中的R5是如上定義的， Ra、Rb彼此獨立代表的基團選自氫原子、直鏈或支鏈(C1～C6)烷基、氨基、直鏈或支鏈烷基(C1～C6)氨基、芳基、雜環(huán)、芳胺基、雜環(huán)胺基， 所有化合物及其在藥學上可接受的酸或堿所形成的加成鹽。
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摘要
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式(II)化合物及其與藥學上可接受的酸或堿所形成的加成鹽及藥物：其中：R4代表(CH2)nR5，(CH2)nNHR5，(CH2)nOR5，(CH2)nSR5，(CH2)nCOR5，(CH2)nCONHR5，其中R5代表氨基(C1～C6)烷基、取代氨基(C1～C6)烷基，單胍基(C1～C6)烷基，二胍基(C1～C6)烷基，n＝1～4，Ra和Rb可以是相同或不同。
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國際公布
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