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炙甘草顆粒劑及其制備方法

公開(kāi)(公告)號(hào) CN100358495C  
公開(kāi)(公告)日 2008.01.02  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN200410038066.6  
申請(qǐng)日期 2004.05.18  
專利名稱 甘草顆粒劑及其制備方法  
主分類號(hào) A61K9/16(2006.01)I  
分類號(hào) A61K9/16(2006.01)I;A61K36/9068(2006.01)I;A61K36/804(2006.01)I;A61K36/54(2006.01)I;A61K36/484(2006.01)I;A61K36/258(2006.01)I;A61P9/06(2006.01)I;A61P1/16(2006.01)I  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2003.5.20 CN 03131523.2  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 內(nèi)蒙古伊泰醫(yī)藥科技開(kāi)發(fā)有限責(zé)任公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 濮桂寶  
地址 024000內(nèi)蒙古自治區(qū)赤峰市紅山區(qū)火花路西一段8號(hào)  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng)  
進(jìn)入國(guó)家日期  
專利代理機(jī)構(gòu)  
代理人  
國(guó)省代碼 內(nèi)蒙古;15  
主權(quán)項(xiàng) 一種炙甘草顆粒劑,由118重量份蜜炙甘草、88.5重量份生、59重量份人參、259重量份地黃、88.5重量份桂枝、59重量份阿膠、88.5重量份麥冬、88.5重量份黑芝麻、118重量份大棗、0.1-1重量份粘合劑羧甲基纖維素鈉、50-150重量份成型劑,經(jīng)過(guò)以下與法制備而成: a.稱取蜜炙甘草、生姜、人參、地黃、桂枝、阿膠、麥冬、黑芝麻、大棗,備用; b.以上九味,黑芝麻壓取脂肪油;藥渣和生姜、人參、地黃用70%乙醇作溶劑進(jìn)行滲漉,漉液回收乙醇;桂枝蒸餾提取揮發(fā)油;除去阿膠外,滲漉藥渣、桂枝藥渣與其余三味加水煎煮三次,合并煎液,濾過(guò),濾液加入阿膠使溶化,濃縮至適量,與漉液合并,靜置 濾過(guò),濃縮; c.濃縮到50℃,所說(shuō)濃縮藥液的相對(duì)密度為1.06-1.13時(shí)停止; d.噴霧干燥時(shí)加入成型劑低聚乳糖和糊精中的至少一種,總量為50-150重量份,攪拌溶解,濾過(guò),噴霧干燥;所說(shuō)的噴霧干燥的進(jìn)風(fēng)溫度為170-180℃、出風(fēng)溫度為80-90℃,制得噴干粉含水份4%-6%; e.脂肪油用40重量份脂肪油成型劑攪拌均勻后,脂肪油成型劑為低聚乳糖,與噴干粉、粘合劑羧甲基纖維素鈉,進(jìn)行充分混勻,直接干法制粒,得顆粒;制粒時(shí)物料溫度在60℃以下; f.揮發(fā)油用適量乙醇溶解后噴入顆粒,整粒,即得。  
摘要 本發(fā)明涉及一種用于治療氣虛血少,心動(dòng)悸,脈代結(jié)的藥物炙甘草顆粒劑及其制備方法,該藥物由甘草、生姜等9味中藥材原料制成,藥劑含成型劑50-150重量份,該成型劑為低聚乳糖和糊精中的至少一種,還含有將脂肪油分散成型的糊精或β-環(huán)糊精40重量份。制備工藝中采用噴霧干燥及干式制粒的方法制成混懸型顆粒劑,既便于連續(xù)性GMP條件下大生產(chǎn),又使難溶于水的有效成分也完全保留,提高了有效成分如甘草苷的含量及藥物的療效。制劑采用了HPLC法測(cè)定君藥甘草中黃酮類有效成分甘草苷的含量,提高了藥物的質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)。本藥物具有益氣滋陰,通陰復(fù)脈功效,用于治療氣虛血少,心動(dòng)悸,脈代結(jié)或心律失常疾病,特別是上述病癥伴隨肝損傷患者。  
國(guó)際公布  
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