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一種從制備海藻酸鹽微膠囊的廢棄物中回收蛋白的方法

公開(kāi)(公告)號(hào) CN101012271A  
公開(kāi)(公告)日 2007.08.08  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN200710010200.5  
申請(qǐng)日期 2007.01.24  
專利名稱 一種從制備海藻酸鹽微膠囊的廢棄物中回收蛋白的方法  
主分類號(hào) C07K1/36(2006.01)I  
分類號(hào) C07K1/36(2006.01)I  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 大連理工大學(xué)  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 修志龍;張 杰;李曉輝  
地址 116024遼寧省大連市甘井子區(qū)凌工路2號(hào)  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng)  
進(jìn)入國(guó)家日期  
專利代理機(jī)構(gòu) 大連理工大學(xué)專利中心  
代理人 侯明遠(yuǎn);李寶元  
國(guó)省代碼 遼寧;21  
主權(quán)項(xiàng) 一種從制備海藻酸鹽微膠囊的廢棄物中回收蛋白的方法,其特征在于,該方法按下列步驟進(jìn)行: 1)將制備的含海藻酸鹽微膠囊的凝膠液,按照藥物制劑的實(shí)際要求,采用篩分法、離心沉降法和旋風(fēng)分離法中的一種或者一種以上任意組合,分離出液相、符合制劑要求的微膠囊以及未達(dá)到制劑要求的微膠囊; 2)對(duì)步驟1)所得液體,采用超濾、透析和凝膠層析方法中的一種或者一種以上任意組合對(duì)其進(jìn)行濃縮和脫鹽處理; 3)對(duì)步驟1)所得的未達(dá)到制劑要求的海藻酸鹽微膠囊,按照微膠囊∶破囊液重量比為1∶20~1∶50的比例,加入濃度為0.05~0.2mol/L的破囊液后,靜置8~24h,其中破囊液為檸檬酸鹽、磷酸鹽、EGTA和乳酸鹽中的一種; 4)對(duì)步驟3)所得液體先在1000~10000rpm下離心5~20min,所得上清液在靜置或超聲的條件下進(jìn)行鹽析沉淀后,再在1000~10000rpm下離心5~20min,其中鹽析所使用的鹽類為30%~100%飽和度的硫酸銨、硫酸鈉(鉀)、氯化鈉(鉀)、硫酸鎂中的一種; 5)離心分離得步驟4)中的沉淀,用生理鹽水、0.05~0.2mol/L的Tris-HCl和0.05~0.2mol/L的PBS中的一種或者一種以上任意組合的緩沖液溶解后,再經(jīng)過(guò)0.45~0.22μm的微孔濾膜過(guò)濾; 6)將步驟5)所得的液體上凝膠層析柱,流動(dòng)相選用與步驟6)中溶解沉淀時(shí)相同的緩沖液,以0.1~1mL/min的流速,檢測(cè)并收集蛋白的吸收峰,凝膠層析的介質(zhì)可視回收蛋白的性質(zhì)不同,選用相應(yīng)顆粒大小的葡聚糖、瓊脂糖或聚丙烯酰胺中的一種; 7)將步驟6)收集到的液體,采用超濾、透析和凝膠層析方法中的一種或者一種以上任意組合進(jìn)行濃縮和脫鹽處理。  
摘要 一種從制備海藻酸鹽微膠囊的廢棄物中回收蛋白的方法,屬于生物分離工程領(lǐng)域,涉及到蛋白分離、純化技術(shù)。本發(fā)明的技術(shù)特征是將含蛋白的凝膠化溶液與不符合制劑要求的微膠囊分離開(kāi)來(lái),對(duì)含蛋白的凝膠液進(jìn)行濃縮、脫鹽;而不符合制劑要求的微膠囊中加入破囊液后,分別在靜置或超聲的條件下,通過(guò)鹽析沉淀的方法,從制備海藻酸鹽微膠囊的廢棄物中分離出蛋白,并采用凝膠層析的方法進(jìn)一步純化和濃縮目的蛋白。本發(fā)明的效果和益處是采用重復(fù)性好、不破壞蛋白類藥物的生物活性、易于操作和工業(yè)放大的方法直接從載蛋白類藥物海藻酸鈣微膠囊中分離、回收蛋白,提高了蛋白類藥物的利用率,大大降低了蛋白類藥物傳遞系統(tǒng)的生產(chǎn)成本。  
國(guó)際公布  
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