公開(公告)號
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CN101068560A
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公開(公告)日
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2007.107
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申請(專利)號
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CN200580029185.8
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申請日期
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2005.06.28
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專利名稱
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毒素中和性肽的篩選方法和STX2抑制性肽以及Vero毒素中和劑
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主分類號
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A61K38/00(2006.01)I
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分類號
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A61K38/00(2006.01)I;A61P1/00(2006.01)I;A61P9/00(2006.01)I;A61P31/04(2006.01)I;A61P43/00(2006.01)I;C07K7/02(2006.01)I
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2004.6.28 JP 189801/2004;2004.10.7 JP 295405/2004
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申請(專利權(quán))人
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獨(dú)立行政法人科學(xué)技術(shù)振興機(jī)構(gòu)
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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西川喜代孝
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地址
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日本埼玉縣
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頒證日
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國際申請
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2005-06-28 PCT/JP2005/012286
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進(jìn)入國家日期
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2007.02.28
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專利代理機(jī)構(gòu)
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中國國際貿(mào)易促進(jìn)委員會專利商標(biāo)事務(wù)所
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代理人
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陳 昕
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國省代碼
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日本;JP
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主權(quán)項(xiàng)
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毒素中和性肽的篩選方法,該方法篩選能夠中和在受體結(jié)合部具有多個亞單位結(jié)構(gòu)的毒素的肽,其特征在于,該方法包括: (1)通過導(dǎo)入突變確定受體結(jié)合位點(diǎn), (2)根據(jù)將通過肽文庫法得到的與野生型亞單位結(jié)合的肽基序與前述結(jié)合位點(diǎn)功能性缺失的突變體結(jié)合的肽基序的對比得到的氨基酸選擇比,確定結(jié)合位點(diǎn)特異性肽基序。
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摘要
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本發(fā)明涉及包括下述步驟的篩選方法:(1)通過導(dǎo)入突變確定受體結(jié)合位點(diǎn);(2)根據(jù)將通過肽文庫法得到的與野生型亞單位結(jié)合的肽基序與前述結(jié)合位點(diǎn)功能性缺失的突變體結(jié)合的肽基序的對比得到的氨基酸選擇比,確定結(jié)合位點(diǎn)特異性肽基序。篩選能夠抑制在受體結(jié)合部具有亞單位結(jié)構(gòu)的毒素的肽,據(jù)此,提供向賴氨酸(Lys)3分子的結(jié)合了肽的分子核結(jié)構(gòu)部上引入STX2抑制性肽的、并且合成容易的、能夠抑制Vero毒素的STX2抑制劑。
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國際公布
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2006-01-05 WO2006/001542 日
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