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一級分類:神經(jīng)系統(tǒng)藥物 二級分類:抗癲癇藥物 三級分類:琥珀酰胺類藥 | |
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柴浪丁、Suxin、Zarontin、Suximal、Atysmal | |
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本品為琥珀酰胺類抗癲癇藥,主要用于失神性發(fā)作和陣攣性發(fā)作,而對強直陣攣性和部分性發(fā)作無效。可與其他抗癲癇藥一起用于混合型的癲癇發(fā)作。用于治療失神性癲癇持續(xù)狀態(tài),有較好療效。本品的優(yōu)點是安全、有效、無鎮(zhèn)靜作用,消除半衰期較長,每天單次用藥即可控制發(fā)作。主要缺點為有一些偶見的嚴重不良反應(yīng),包括肝腎功能損害和紅斑性狼瘡。本品能夠提高癲癇發(fā)作閾,使發(fā)作頻率減緩。 | |
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口服易于吸收,血藥濃度達峰時間為1~4h。廣泛分布,與血漿蛋白結(jié)合不明顯。成人t1/2約為60h,兒童約為30h。在肝內(nèi)通過羥基化廣泛代謝成為無活性的代謝物。醫(yī)學(xué)/全在線m.zxtf.net.cn主要以游離或結(jié)合的代謝物連同約20%的原藥隨尿排出。 | |
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1.主要用于失神性發(fā)作和肌陣攣性發(fā)作。2.與其他抗癲癇藥合用于混合型癲癇發(fā)作。3.用于治療失神性癲癇持續(xù)狀態(tài)。 | |
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1.肝腎功能受損患者慎用。2.對大、小發(fā)作混合型癲癇的治療應(yīng)合并用苯巴比妥或苯妥英鈉。3.用藥期間應(yīng)監(jiān)測肝腎功能。 | |
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小于6歲兒童開始口服250mg,每天1次;大于6歲兒童及成人開始口服250mg,每天2次。此后可根據(jù)患者的反應(yīng)逐漸增加到:小于6歲兒童,每天1g;大于6歲兒童及成人,每天1.5g。通常為每4~7天增加250mg。 | |
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1.乙琥胺與堿性藥物合用時,可減慢本藥自腎的排出,使血藥濃度增高,作用增強,與酸性藥物合用時,加速排泄,降低療效。故需適當(dāng)調(diào)整劑量。2.與三環(huán)類抗抑郁藥、吩噻嗪類抗精神病藥合用,可降低抗驚厥效應(yīng)。3.與卡馬西平合用,兩者代謝均加快。醫(yī)學(xué)/全在線m.zxtf.net.cn | |
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該藥是典型失神發(fā)作的首選藥物,也可作為次選藥物治療兒童和青春期的肌陣攣發(fā)作。 | |