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| 一級(jí)分類(lèi)：神經(jīng)系統(tǒng)藥物 二級(jí)分類(lèi)：抗帕金森病藥 三級(jí)分類(lèi)：作用于多巴胺能受體的藥物 | |
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| 本品同時(shí)具有α2-腎上腺素能受體和選擇性多巴胺D2受體激動(dòng)活性，它能抑制多巴胺神經(jīng)末梢未受損傷區(qū)域的多巴胺釋放并減少多巴胺能神經(jīng)傳導(dǎo)。本品對(duì)被試者的所有主要的PD癥狀均有效，并可有效地減輕衰竭的嚴(yán)重程度和改善晝夜波動(dòng)現(xiàn)象與運(yùn)動(dòng)障礙等副作用。醫(yī)學(xué).全在線m.zxtf.net.cn | |
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| 口服本品后能夠迅速吸收，1～2小時(shí)內(nèi)達(dá)到峰值濃度，絕對(duì)生物利用度大約為70%，約80%的藥物以原形藥物分泌，主要通過(guò)尿液排泄。 | |
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| 應(yīng)用本品在治療中可能會(huì)出現(xiàn)幻覺(jué)，另外治療初期很可能發(fā)生體位性低血壓。醫(yī)學(xué)全/在線m.zxtf.net.cn | |
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| 主要不良反應(yīng)有惡心、嘔吐、厭食和困倦。 | |
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| 口服，標(biāo)準(zhǔn)起始劑量為0.2或0.4mg/d，然后逐漸遞增到最大劑量12～36mg/d。 | |
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| 在日本的一項(xiàng)臨床試驗(yàn)中，單獨(dú)應(yīng)用本品或與左旋多巴合用對(duì)帕金森綜合征(PD)患者跟蹤治療3年，分別使786%和48 3%的患者得到中等以上程度的改善。醫(yī)學(xué)全.在線m.zxtf.net.cn本品對(duì)PD患者引起的臨床波動(dòng)反應(yīng)比左旋多巴少得多。同常規(guī)的多巴胺激動(dòng)劑相比，本品臨床抗PD作用效能比它們略好或相當(dāng)，胃腸道副作用比它們輕。 | |
