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| 一級分類：神經系統(tǒng)藥物 二級分類：抗帕金森病藥 三級分類：作用于多巴胺能受體的藥物 | |
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| 本品是哌啶衍生物，可改善帕金森的癥狀，影響多巴胺的釋放和吸收，同時具有抗膽堿作用和5-羥色胺系統(tǒng)的刺激效應，但不具有直接刺激多巴胺受體的作用。 | |
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| 口服給藥后，分布容積達190L/kg，消除半衰期約為31小時，主要經肝臟代謝，約60%藥物由腎臟清除，其余經膽汁排泄。 | |
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| 低血壓患者、心力衰竭患者，需要調整糖尿病治療劑量的糖尿病患者、接受透析治療的惡性高血壓患者和不可逆腎衰竭患者慎用。 | |
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| 包括口干、眩暈和惡心，少數(shù)病人會出現(xiàn)心律不齊，或眼內壓升高導致青光眼。 | |
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| 在醫(yī)生指導下使用，開始時10mg/d，可根據(jù)情況增至30～60mg。 | |
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| 在一項隨機、公開、三交叉試驗中，18位健康男性分別被給予10，20和30mg口服單劑量，另有實驗調查重復10天給藥，10mg/d與一次性給藥10mg的藥物劑量依賴性情況。醫(yī)學/全在線m.zxtf.net.cn曲線下面積(AUC)與血漿最大濃度(Cmax)顯示隨著口服劑量增加呈線性增加的關系。達峰時間(tmax)和半衰期(t1/2)與給藥劑量無關。相對于單劑量10mg的藥動學。重復給藥，10mg/次的藥動學數(shù)據(jù)中，本品和其代謝物對羥基布地品的AUC分別增加了11%和93%。醫(yī)/學全在線m.zxtf.net.cn | |
