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您現(xiàn)在的位置: 醫(yī)學(xué)全在線 > 藥學(xué)理論 > 臨床用藥須知 > 泌尿系統(tǒng)藥物 > 正文:他舒辛的副作用/藥理作用/適應(yīng)癥/禁忌癥/用法用量
    

他舒辛

他舒辛副作用;別名:;他舒辛適應(yīng)癥:前列腺增生(前列腺肥大癥)所伴隨的排尿障礙。;他舒辛藥理學(xué)作用:1.作用機制:本品經(jīng)尿道前列腺部α1受體阻斷,致使尿道內(nèi)壓曲線的前列腺壓降低,而改善前列腺肥大癥所伴隨的排尿障礙。2.交感神經(jīng)α受體阻斷作用:本品選擇性地對α受體,作競爭性地阻斷,此作用是鹽酸哌唑嗪的1/2.2到22倍,酚托拉明的45~140倍強。3.對下尿路(尿道、膀胱)及前列腺的作用:本品對α1受體的阻斷作用是鹽酸哌唑嗪的23~98倍,酚托拉明的87~320倍強。4.排尿障礙改善作用:本品可使尿道內(nèi)壓曲線的前列腺部壓降低。此外,本品不影響規(guī)律的膀胱收縮以及膀胱內(nèi)壓曲線。
 分類名稱
一級分類:泌尿系統(tǒng)藥物 二級分類:前列腺增生癥用藥 三級分類: 
 藥品英文名
TAMSULOSIN
 藥品別名
 藥物劑型
膠囊:0.1mg,0.2mg。
 藥理作用
1.作用機制:本品經(jīng)尿道前列腺部α1受體阻斷,致使尿道內(nèi)壓曲線的前列腺壓降低,而改善前列腺肥大癥所伴隨的排尿障礙。2.交感神經(jīng)α受體阻斷作用:本品選擇性地對α受體,作競爭性地阻斷,此作用是鹽酸哌唑嗪的1/2.2到22倍,酚托拉明的45~140倍強。3.對下尿路(尿道、膀胱)及前列腺的作用:本品對α1受體的阻斷作用是鹽酸哌唑嗪的23~98倍,酚托拉明的87~320倍強。4.排尿障礙改善作用:本品可使尿道內(nèi)壓曲線的前列腺部壓降低。此外,本品不影響規(guī)律的膀胱收縮以及膀胱內(nèi)壓曲線。
 藥動學(xué)
對健康成人本品0.1~0.6mg經(jīng)口給藥時。醫(yī)學(xué)全在/線m.zxtf.net.cn血漿中未代謝的本品濃度在藥后7~8h時顯示達到最高,其半衰期為9.0~11.6h。Cmax及AUC與給藥時大致成比例上升,本品7天連續(xù)經(jīng)口給藥時,其半衰期雖有稍微延長,但血漿中濃度變化第4天達到穩(wěn)定狀態(tài)。
 適應(yīng)證
前列腺增生(前列腺肥大癥)所伴隨的排尿障礙。
 禁忌證
1.對本劑曾發(fā)生過敏的患者。2.有腎功能障礙的患者,本品之血漿濃度有可會過度上升。
 注意事項
1.慎重給藥:有起立性血壓過低的患者,癥狀有惡化的可能。2.因本品的過量會使血壓降低,故應(yīng)注意給藥量。醫(yī)學(xué)全/在線m.zxtf.net.cn3.有立位血壓降低的情形,故應(yīng)注意體位變換而引起的血壓變化。4.請留意本品的治療并非原因療法,而是癥狀療法,故在給予本品如無法得到期待的效果時,請考慮采取手術(shù)療法等其他適當(dāng)?shù)奶幹谩?.曾發(fā)生眩暈等情形。故從事高處作業(yè)、開車等伴有危險性作業(yè)時,須加注意。6.本品開始使用時,須先診察患者有無給予降壓劑,使用降壓劑時,應(yīng)注意血壓的變化,出現(xiàn)血壓低下時,應(yīng)采取減量或中止給藥等適當(dāng)處置。
 不良反應(yīng)
主要是眩暈、胃部不快感,此外,還偶有發(fā)生頭痛、低血壓、皮疹、惡心、嘔吐、食欲不振、谷丙、谷草轉(zhuǎn)氨酶升高、鼻塞、全身倦怠感。
 用法用量
通常,成人每日1次,于進食后,口服本品0.2mg。醫(yī)/學(xué)全在線m.zxtf.net.cn另外,依年齡,癥狀適宜增減。
 藥物相應(yīng)作用
 專家點評
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