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| 一級分類：內(nèi)分泌系統(tǒng)藥物 二級分類：糖尿病及胰島疾病用藥物 三級分類： | |
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| 本品能抑制各種α葡萄糖苷酶如麥芽糖酶、異麥芽糖酶、葡萄糖淀粉酶及蔗糖酶的活性，延緩糖分的消化與吸收，使淀粉分解成寡糖如麥芽糖（雙糖)、麥芽三糖及糊精（低聚糖)，蔗糖分解成葡萄糖和果糖的速度減慢，造成腸道對葡萄糖的吸收減緩，從而緩解餐后高血糖。 | |
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| 口服易吸收，血漿藥物濃度達峰時間為2h，血漿藥物濃度峰值為0.097μg/ml，8h后減少50%。長期服用未見藥物在體內(nèi)積蓄。在大腸、胃黏膜、小腸黏膜、膀胱、肝、腎分布濃度較高，單劑量0.2g頓服后體內(nèi)血漿分布半衰期為3.7h，血漿消除半衰期為9.6h，血漿蛋白結(jié)合率很低。本品主要以原形或腸道降解物形式經(jīng)糞便排出體外，僅有1.7%由尿液排出。 | |
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| 用于餐后高血糖，既可以單獨應(yīng)用也可以與其他糖尿病藥物合用，治療糖尿病。醫(yī)學(xué)全/在線m.zxtf.net.cn對非胰島素依賴型患者，當單純飲食治療不能控制血糖時，本品應(yīng)作為一線治療藥。 | |
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| 1.糖尿病酮癥酸中毒、高滲性昏迷或昏迷前的患者。2.嚴重感染的患者、手術(shù)前后的患者或嚴重創(chuàng)傷的患者。3.對本品有過敏史的患者。 | |
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| 1.老年人應(yīng)從小劑量開始用藥，以防低血糖等發(fā)生。2.孕婦慎用，盡可能避免哺乳期婦女用藥。3.對兒童用藥的安全性尚未確立。醫(yī)/學(xué)全在線m.zxtf.net.cn4.個別患者偶爾出現(xiàn)肝酶上升。 | |
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| 常見脹氣（胃脹50%，腹脹30%)、腹痛、腸鳴響，偶見腹瀉（15%)、腸絞痛（約8%)、腸梗阻及黃疸、AST和ALT升高等嚴重肝功能障礙。這些胃腸反應(yīng)可通過緩慢增加劑量和控制飲食而減輕，多在繼續(xù)用藥中消失。 | |
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| 口服，每次0.2mg，每天3次，隨后增到每次0.3mg，每天3次，餐中服用，就餐時隨第1～2口飯吞服。劑量可在1～2周內(nèi)增加，也可根據(jù)需要在以后的治療過程中增加。 | |
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| 與胰島素及磺脲類藥物合用，應(yīng)考慮發(fā)生低血糖的可能。慎重地以低劑量開始給藥。醫(yī)學(xué)全在.線m.zxtf.net.cn服用本藥期間，應(yīng)注意β受體阻斷劑，水楊酸制劑，單胺氧化酶制劑，氯貝類除脂藥，華法林等會增加降血糖藥物的降糖作用。 | |
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| 能降低餐后血糖，如單用效果不佳時，可與其他降糖藥聯(lián)用。 | |
