注冊號 |
國食藥監(jiān)械(進)字2009第3401518號 |
生產廠商名稱(中文) |
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產品性能結構及組成 |
組成:Unicel DxC 880i臨床系統(tǒng)把DxC 800分析儀、 DxI 800分析儀和一個UnicelCTA(密封管等分器)整合到一個集成的系統(tǒng)中。DxI控制臺;DxI800免疫分析儀;UnicelCTA:包含一個樣品架滑閘、樣品轉盤、激光條形讀碼器、兩個等分探頭、兩個鉆孔器探頭和兩個清洗臺。它是自包含式的,擁有全部的電子、液壓氣動和水處理功能;DxC 800生化分析儀;工作站控制臺。醫(yī)學.全在線m.zxtf.net.cn
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產品適用范圍 |
用于對各種具有臨床價值的存在于生物體內的液體,包括血清、血漿、尿液以及腦脊髓液中的項目進行體外檢測。DxC 800生化分析儀用于各種常規(guī)測定項目、醫(yī)療用藥物、蛋白質和其他測定項目的體外監(jiān)測;DxI 800免疫分析儀廣泛用于各種體液樣品的自動化免疫測定。 |
注冊代理 |
貝克曼庫爾特商貿(中國)有限公司 |
售后服務機構 |
貝克曼庫爾特商貿(中國)有限公司 |
批準日期 |
2009.07.17 |
有效期截止日 |
2013.07.16 |
備注 |
根據(jù)《醫(yī)療器械注冊管理辦法》第十五條有關規(guī)定,該產品暫緩注冊檢測。生產企業(yè)必須在首臺醫(yī)療器械入境后、投入使用前完成注冊檢測。經(jīng)檢測合格后方可投入使用。 |
變更日期 |
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生產廠商名稱(英文) |
Beckman Coulter, Inc. |
生產廠地址(中文) |
4300 North Harbor Blvd. Fullerton, CA 92834, U.S.A |
生產場所 |
200 South Kraemer Blvd., Brea, CA 92821 |
生產國(中文) |
美國 |
產品名稱(中文) |
臨床檢驗系統(tǒng) |
產品名稱(英文) |
Unicel DxC 880i Synchron Access Clinical System |
規(guī)格型號 |
Unicel DxC 880i |
產品標準 |
進口產品注冊標準 YZB/USA 0452-2009《臨床檢驗系統(tǒng)》 |
附件 | |
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