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2007年碩士研究生入學考試《中藥學綜合》考試大綱
一、 考試性質(zhì)
中藥學綜合是報考我校中藥學專業(yè)碩士研究生的一門綜合基礎(chǔ)課程，由有機化學、分析化學和藥用植物學三門課程組成。旨在考察學生對中藥學基礎(chǔ)課程的基本概念、理論以及各方面知識的掌握程度，為進一步學習中藥學相關(guān)課程打下基礎(chǔ)。
二、 考試形式與試卷結(jié)構(gòu)
1、答卷方式：閉卷、筆試
2、答題時間：180分鐘
3、題型比例： 單選題 50％
簡答題 30％
論述題 20％
4、參考書目：
《有機化學》第五版，倪佩洲主編，人民衛(wèi)生出版社，2003年10月
《有機化學學習指導》，王禮琛主編，人民衛(wèi)生出版社，2003年12月
《分析化學》李發(fā)美主編，人民衛(wèi)生出版社，第五版，2003年8月
《分析化學習指導》李發(fā)美主編，人民衛(wèi)生出版社，第一版，2004年7月
《藥用植物學》艾鐵民主編，北京大學醫(yī)學出版社，2004
《藥用植物學》楊春澍等, 上�？茖W技術(shù)出版社，1997
《藥用植物學》周云龍主編,高等教育出版社，2001
三、 考查要點
有機化學部分
第一章 緒論
1) 有機化合物與有機化學；
2) 有機化合物的結(jié)構(gòu)
3) 有機化合物的結(jié)構(gòu)測定：IR、NMR、MS等
4) 有機化合物的分類和構(gòu)造式的表達；
5) 有機酸堿的概念。
第二章 烷烴和環(huán)烷烴
1) 烷烴的構(gòu)造異構(gòu)；
2) 烷烴的命名：普通命名法及系統(tǒng)命名法；
3) 烷烴的結(jié)構(gòu)與構(gòu)象：乙烷、丁烷的幾種典型構(gòu)象的名稱與穩(wěn)定性分析；
4) 烷烴的化學反應：氧化、熱裂解和鹵代反應；鹵代反應機理、反應進程與能量關(guān)系、過渡態(tài)理論對理解有機反應機理的促進；
5) 環(huán)烷烴的分類和命名；
6) 環(huán)烷烴的同分異構(gòu)：構(gòu)造異構(gòu)與順反異構(gòu)；
7) 環(huán)烷烴的結(jié)構(gòu)與化學性質(zhì)：活潑性（開環(huán)）與環(huán)大小的關(guān)系，
8) 環(huán)己烷及取代環(huán)己烷的構(gòu)象（船式和椅式、a鍵和e鍵）。
第三章 立體化學基礎(chǔ)
1) 平面偏振光及比旋光度；
2) 對映異構(gòu)體和手性；
3) 分子的對稱性和手性：對稱因素、手性因素；
4) 對映異構(gòu)體的表示方法：費歇爾投影式；
5) 對映異構(gòu)體構(gòu)型的命名：D、L命名法和R、S命名法；
6) 含一個或多個手性碳原子的化合物：旋光異構(gòu)體的個數(shù)和相互關(guān)系；
7) 外消旋體的拆分；
8) 取代環(huán)烷烴的立體異構(gòu)：順反異構(gòu)和對映異構(gòu)；
9）烷烴鹵代反應的立體化學。
第四章 鹵代烷醫(yī)學全在.線m.zxtf.net.cn
1) 鹵代烷的分類和命名：普通命名法，系統(tǒng)命名法；
2) 鹵代烷的結(jié)構(gòu)：誘導效應（＋I、－I效應）；
3) 親核取代反應：SN1、SN2機理及各自的立體化學特征；
4) 碳正離子的結(jié)構(gòu)、相對穩(wěn)定性和重排；
5) 影響親核取代反應的因素：從底物結(jié)構(gòu)、離去基團、親核試劑、溶劑等角度考慮；
6) 消除反應：E1、E2機理及各自的立體化學特征，消除產(chǎn)物與底物結(jié)構(gòu)的本質(zhì)聯(lián)系；
7) 格氏試劑的制備和用途。
第五章 醇和醚
1) 醇的分類和命名：普通命名法，系統(tǒng)命名法；
2) 醇的結(jié)構(gòu)與化學性質(zhì)： O－H鍵的斷裂（酸性），C－O鍵的斷裂（親核取代反應，成醚反應，消除反應，成酯反應等），氧化和脫氫反應；
3) 二元醇的反應：高碘酸或四醋酸鉛氧化，頻哪醇重排；
4) 醇的制備；
5) 醚的分類和命名；
6) 醚的結(jié)構(gòu)與化學性質(zhì)：堿性，醚鍵的斷裂，自動氧化；
7) 醚的制備：醇分子間脫水，威廉姆遜合成法；
8) 環(huán)氧化物結(jié)構(gòu)及化學反應：酸、堿條件下開環(huán)的方向性和立體化學。
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