|
第六章 烯烴
1）烯烴的結(jié)構(gòu)：定義、通式。
2）烯烴的異構(gòu)：碳鏈異構(gòu)、位置異構(gòu)、順反異構(gòu)（含兩個(gè)或更多個(gè)雙鍵的異構(gòu)）。
3）烯烴的命名：（系統(tǒng)命名）
4）烯烴的化學(xué)性質(zhì)：加成反應(yīng)（加氫、鹵化氫、硫酸、水、次鹵酸、硼氫化反應(yīng)）。氧化反應(yīng)（高錳酸鉀氧化、臭氧氧化）。聚合反應(yīng)，α-H的鹵代反應(yīng)。
5） 烯烴加成反應(yīng)歷程：（正碳離子、翁離子），馬氏定則的理論解釋（用誘導(dǎo)效應(yīng)和正碳離子的穩(wěn)定性進(jìn)行解釋）。
6） 烯烴制備：炔烴的還原；醇的失水；鹵烷脫鹵化氫。
第七章 炔烴和二烯烴
1）炔烴：炔烴的結(jié)構(gòu)，炔烴的異構(gòu)和命名。
2）炔烴的化學(xué)性質(zhì)：加成反應(yīng)（加氫、鹵素、鹵化氫、水、醇），氧化反應(yīng)，聚合反應(yīng)，炔烴的活潑氫反應(yīng)。
3）炔烴加成反應(yīng)歷程：重要的炔烴——乙炔（制法、性質(zhì)、用途）。
4）二烯烴：二烯烴的分類和命名，共軛二烯烴的特性[鍵長(S——反式R——順式)，能量降低（共軛能）]，共軛二烯烴的結(jié)構(gòu)（離域能，共振結(jié)構(gòu)，共振能），共軛二烯烴的化學(xué)性質(zhì)（1.2加成與1.4加成、烯丙基碳正離子的穩(wěn)定性、速度控制與平衡控制）,1、4——加成反應(yīng)（用共振論解釋），Diels-Alder反應(yīng)電環(huán)化反應(yīng)
第八章 芳烴
1）苯和苯的同系物：苯的結(jié)構(gòu)。
2）開庫勒結(jié)構(gòu)式，共振論及其對苯分子結(jié)構(gòu)式的解釋。
3）苯的同系物的命名和異構(gòu)，
4）芳香烴的物理性質(zhì)。
5）芳香烴的化學(xué)性質(zhì)：取代反應(yīng)（鹵化、硝化、磺化、烷基化）反應(yīng)歷程。氧化反應(yīng)：苯環(huán)的氧化，側(cè)鏈的氧化。加成反應(yīng)：加氫、加氯。
6）多環(huán)芳烴：萘結(jié)構(gòu)、性質(zhì)（取代、氧化、加氫）。蒽和菲：致癌烴。
7）非苯芳烴——Huckel規(guī)則，環(huán)辛四烯負(fù)離子，奧，輪烯。
第九章 羰基化合物
1) 醛、酮結(jié)構(gòu)和命名
2) 醛酮的化學(xué)性質(zhì)醫(yī)學(xué)全在線www.med126.com
3) 羰基上的加成反應(yīng)（與HCN、NaHSO3、ROH、H2O、格式試劑的加成），
4) α—活潑氫的反應(yīng)。（烴基的鹵代、鹵仿反應(yīng)、羥醛縮合），
5) 氧化和還原反應(yīng)，（Tollens試劑，F(xiàn)ehling試劑），還原反應(yīng)（催化加氫，用金屬氧化物還原，Clemmenson 反應(yīng)），Cannizzaro反應(yīng)，
6) α，β—不飽和醛酮的反應(yīng)，（加格氏試劑、HCN、麥克爾加成），
7) 親核反應(yīng)歷程：（簡單的加成反應(yīng)歷程，加成—消去反應(yīng)歷程，羰基加成反應(yīng)的立體化學(xué)）。
8) 醛酮的制備：（醇的氧化或脫氫，炔烴的水合，同碳二鹵烴水解，F(xiàn)riedel—Crafts�；磻�(yīng)）
第十章 酚和醌
1） 酚：酚的結(jié)構(gòu)，分類和命名。
2） 酚的化學(xué)性質(zhì)：酚羥基的反應(yīng)，苯環(huán)上的取代反應(yīng)，氧化反應(yīng)
3） 酚的制備異丙苯法，氯苯水解法，堿熔法。
第十一章 羧酸和取代羧酸
1）羧酸的分類和命名
2） 羧酸的物理性質(zhì)
3） 羧酸的結(jié)構(gòu)與酸性：重點(diǎn)介紹電子效應(yīng)對酸性的影響
4） 羧酸的化學(xué)性質(zhì)：重點(diǎn)介紹羧酸轉(zhuǎn)化為羧酸衍生物的反應(yīng)
5） 羧酸的制備：介紹羧酸的各種制備方法
6） 取代羧酸：重點(diǎn)介紹鹵代羧酸和羥基羧酸的化學(xué)特性和制備方法
第十二章 羧酸衍生物
1. 羧酸衍生物的結(jié)構(gòu)和命名；
2. 羧酸衍生物的物理性質(zhì)
3. 羧酸衍生物的化學(xué)反應(yīng)：
（1） 親核取代反應(yīng)：水解、醇解、氨解反應(yīng)；
（2） 與有機(jī)金屬化合物的反應(yīng)：與格氏試劑和烴基銅鋰試劑的反應(yīng)
（3） 還原反應(yīng)：金屬氫試劑還原、Rosenmund還原、Bouveult-Blanc還原等
（4） 酯縮合反應(yīng)：克萊森縮合及其歷程、交叉酯縮合、Dieckmann縮合等
（5） 酰胺的特性：酸堿性、Hofmann降解等
4. 羧酸衍生物的制備方法
5. 乙酰乙酸乙酯：互變異構(gòu)、酮式分解和酸式分解及其合成應(yīng)用
6. 丙二酸二乙酯
第十三章 有機(jī)含氮化合物
1. 硝基化合物
（1）硝基化合物的結(jié)構(gòu)和命名；
（2）硝基化合物的化學(xué)反應(yīng)；
2. 胺類
（1）胺的分類和命名；
（2）胺的結(jié)構(gòu)和物理性質(zhì)；
（3）胺的化學(xué)反應(yīng)：胺的堿性及影響胺的堿性的因素；烴基化、酰基化及磺�；�；與亞硝酸的反應(yīng)及其應(yīng)用；芳環(huán)上的鹵代、硝化、磺化；芳胺與醛酮的縮合反應(yīng)；
（4）胺的制備：氨或胺的烴基化；硝基化合物、腈、酰胺的還原；還原安化；霍夫曼降解；Gabriel合成；Mannich合成；
（5）季銨鹽和季銨堿：季銨鹽的命名、性質(zhì)及應(yīng)用；季銨堿的制備、性質(zhì)(Hofmann消除)
3. 重氮化合物和偶氮化合物
（1）芳香重氮鹽的制備與結(jié)構(gòu)；
（2）芳香重氮鹽的反應(yīng)：被鹵素、氰基、硝基、氫原子的取代；還原、偶合以及在有機(jī)合成中的應(yīng)用
上一頁 [1] [2] [3] [4] 下一頁
... |
