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先天性手部畸形

一般描述:  
先天性手部畸形較為多見(jiàn),有多指、并指、缺指、短指、巨指、手裂等畸形。家族性遺傳是
懷孕期母體服用藥物,內(nèi)分泌紊亂,接觸放射線,患過(guò)敏性疾病,機(jī)體損傷常合并有顱面畸
形,唇腭裂及足部畸形。
診斷要點(diǎn):  
多指畸形:★ 手指數(shù)目增多,有多出1指,也有多至6-8指者! 有明顯遺傳性,常
合并有并指或其他畸形! 拇指橈側(cè)最多見(jiàn),其次發(fā)生在小指尺側(cè),也可以發(fā)生在中間。
★ 有些僅為突出的軟組織指塊,缺少指骨,關(guān)節(jié)及肌腱。★ 多指與掌骨頭形成關(guān)節(jié)或掌
骨頭分叉自成一指,此為附指形成! 完全性多指,自有完整的掌骨、指骨、掌指關(guān)節(jié)與
指間關(guān)節(jié),多指發(fā)育較完全,形似正常手指,有肌腱,血管,神經(jīng)和指甲,活動(dòng)常與主指相
似。
并指畸形:★ 多為雙側(cè)對(duì)稱,是一種遺傳性的返祖現(xiàn),常合并短指、多指畸形! 并
指畸形、類型較多,有兩指并連,也有三指,四指并連,以中指和環(huán)指并在一起者居多,但
拇指并指畸形少見(jiàn)! 并指相連的程度不一致,有的手指近節(jié)相連很少部分,有的部分相
連,有的全指相連,有的指骨和指甲相連,甚至肌腱、血管、神經(jīng)共有。并指畸形多為皮膚
及皮下組織相連,骨相連者較少。
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