消化性潰瘍是臨床常見病。病程是,易復(fù)發(fā)。近十年來幽門螺桿菌(Helicobacterpylori,Hp)感染與消化性潰瘍受普遍重視。部分難治性病例的原因就在于Hp未能根除。作者采用三聯(lián)療法對(duì)96例Hp陽性消化性潰瘍分組治療對(duì)照,收到了滿意的療效。Hp根除率,治療組顯著優(yōu)于對(duì)照組,復(fù)發(fā)率治療組明顯低于對(duì)照組。
1 對(duì)象和方法
1.1 對(duì)象
年齡在16歲~60歲,具有典型消化性潰瘍癥狀,病程3年以上,曾接受嚴(yán)格內(nèi)科治療2次以上,每次不少于2月,療效不顯著。胃鏡檢查確診為消化性潰瘍,胃竇活檢組織培養(yǎng)及組織學(xué)染色均為Hp陽性。肝、腎功能、血常規(guī)、尿常規(guī)正常,哺乳期及孕婦除外。本組符合上述條件的共96例,其中男62例,女34例。年齡38歲~57歲,平均的齡43.5歲,病程3a~6.5a,平均病程4.5a。其中胃潰瘍41例,十二指腸潰瘍38例,混合性潰瘍17例,并發(fā)上消化道出血37例。
1.2 方法
本組96例,全部住院治療觀察。按入院次序分為單號(hào)和雙號(hào)。單號(hào)為治療組,雙號(hào)為對(duì)照組,兩組年齡、病程、病情及并發(fā)癥均無明顯差異。治療組用三聯(lián)療法,即膠體枸櫞酸鉍沖劑110mg,四環(huán)素0.5g,甲哨唑0.4g,每天4次。對(duì)照組用雷尼替丁150mg,每天2次,3周為1療程。第2療程治療組改個(gè)療程停藥。治療結(jié)束后1個(gè)月復(fù)查,6、12個(gè)月追蹤隨訪。
2 結(jié)果
2.1 療效判定
①痊俞:癥狀、體征消失,停藥后1個(gè)月胃鏡檢查,潰瘍完全消失,局部輕度發(fā)紅,無水腫。胃竇活檢組織培養(yǎng)及組織學(xué)染色Hp陰性。6,12個(gè)月追蹤隨訪無復(fù)發(fā)。②有效:癥狀、體征消失或基本消失、停藥1個(gè)月胃鏡檢潰瘍消失或基本消失,仍有明顯炎癥征象,胃竇活檢組織培養(yǎng)及組強(qiáng)織學(xué)染色Hp陽性。6,12個(gè)月追蹤隨訪,有復(fù)發(fā),但發(fā)病次數(shù)及疼痕程度較治療前明顯降低。③無效,未達(dá)到有效標(biāo)準(zhǔn)。
2.2 治療效果
經(jīng)2個(gè)療程結(jié)束后1月復(fù)查,6,12個(gè)月追蹤隨訪。治療組和對(duì)照組治愈率分別為75.0%,31.3%,有效率分別為12.5%,58.3%,兩組治療總有效率無差異。治療組治愈明顯高于對(duì)照組,有顯著差異,(P<0.01)。m.zxtf.net.cn治療組復(fù)發(fā)率明顯低于對(duì)照組(見表)。
表1 Hp陽性Pu兩組療效對(duì)照
分組 | 治愈(%) | 有效(%) | 無效(%) | 復(fù)發(fā)(%) |
治療組 | 36(75.0) | 6(12.5) | 6(12.5) | 3(7.1) |
對(duì)照組 | 15(31.3) | 28(58.3) | 5(10.4) | 12(27.8) |
3 討論
治療消化性潰瘍的藥物較多,但多數(shù)是能過解痙、治酸、止痛或促進(jìn)潰瘍面暫時(shí)愈合而改善臨床癥狀,很難達(dá)到根除目的。尤其部分難治性病例,病程往往遷延數(shù)10a之久。本組采用三聯(lián)療法,潰瘍愈合達(dá)到87.5%,Hp根除率達(dá)到75%,1a隨訪臨床癥狀www.med126.com復(fù)發(fā)率7.1%。兩組治療有效率雖無差異,但治愈率差異顯著(P<0.01),治療組優(yōu)于對(duì)照組。資料表明,三聯(lián)療法是治療難治療性消化性潰瘍的有效方案。三聯(lián)療法中膠體枸櫞酸鉍具有①殺滅幽門螺桿菌;②在潰瘍表面形成保護(hù)膜,阻斷胃酸和胃蛋白酶的浸蝕;③刺激胃粘液和重碳酸氫鹽的分泌;④促時(shí)前列腺素等作用。四環(huán)素為一種酸穩(wěn)定并在酸性pH情況下具有活性的藥物。該藥在胃粘膜中可達(dá)很高的濃度,并超過Hp的最低抑菌度(MIC)數(shù)小時(shí)之久。該藥本身并無根除Hp的作用,但呼吸試驗(yàn)證明它卻能長(zhǎng)時(shí)間抑制Hp。四環(huán)素與鉍劑合用可發(fā)生螯合反應(yīng)而使其不易被吸收,故使膠體枸櫞酸鉍在胃粘膜中留存時(shí)間延長(zhǎng),有利于殺滅Hp。甲硝唑臨床主要用于厭氧菌和寄蟲的治療。近年來很多資料證明Hp對(duì)甲硝唑很敏感。但單獨(dú)應(yīng)用Hp很快產(chǎn)生抗抗藥必天四環(huán)素對(duì)Hp產(chǎn)生抑制作用時(shí),甲硝唑抗Hp活力最強(qiáng)。膠體枸櫞酸鉍又可阻礙Hp對(duì)甲硝唑的抗藥性,減輕甲硝唑?qū)ξ傅拇碳。三?lián)聯(lián)同時(shí)具有腔內(nèi)和全身藥物的優(yōu)點(diǎn),是一種理想的配伍方案,臨床無明顯副作用。